Николаева Татьяна Яковлевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677016, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: tya.nikolaeva@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru
Республиканская больница N 2 - Центр экстренной медицинской помощи, Региональный сосудистый центр ; 677005, г. Якутск, ул. Петра Алексеева, 83А ; e-mail: tyanic@mail.ru ; http://rb2cemp.ru/

Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук

Область научных интересов: Цереброваскулярная патология в Якутии, вопросы вклада генетических факторов в развитие ишемического и геморрагического инсульта

ID Автора: SPIN-код: 6180-7862, РИНЦ AuthorID: 129834

Деятельность: Работала врачом-неврологом Поликлиники N 1 г. Якутска, Неврологического отделения Якутской республиканской клинической больницы. С 1989 г. работает в ЯГУ.

Документы 11 - 20 из 38
11.

Количество страниц: 4 с.

С целью изучения особенностей течения спорадической и семейной формы ПМА за период с 1986-2016 гг. проведено исследование, которое выявило умеренный темп прогрессирования у больных со спорадическими случаями ПМА и медленный темп прогрессирования при ее семейной форме. При семейной форме заболевания наблюдался более ранний возраст дебюта. У мужчин заболевание начиналось раньше, чем у женщин, по сравнению с больными со спорадической ПМА.
With the purpose to study the peculiarities of sporadic and family form of PMA during the period from 1986 to 2016 we performed а research that revealed a moderate rate of progression in patients with sporadic cases of PMA and a slow rate of progression in its family form. In the family form of the disease, an earlier age of debut was observed. In men, the disease began earlier than in women, compared with sporadic PMA patients.

Давыдова, Т. К. Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия) / Т. К. Давыдова, Т. Я. Николаева, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 110-113. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34

12.

Ответственность: Чугунова Саргылана Афанасьевна (Составитель), Николаева Татьяна Яковлевна (Составитель), Тырышкина Эржена Васильевна (Составитель), Горохова Олесия Алексеевна (Составитель), Конникова Эдилия Эдуардовна (Прочие), Кудрина Полина Ивановна (Прочие)

Год выпуска: 2018

Количество страниц: 52 с.

Методические рекомендации предназначены для неврологов, нейрохирургов, эндоваскулярных хирургов, клинических ординаторов, аспирантов и студентов медицинских ВУЗов
Methodical recommendations are intended for neurologists, neurosurgeons, endovascular surgeons, clinical residents, graduate students and students of medical universities

Алгоритмы диагностики острых нарушений мозгового кровообращения : методические рекомендации / [составители: кандидат медицинских наук С. А. Чугунова, доктор медицинских наук Т. Я. Николаева, Э. В. Тырышкина, О. А. Горохова]. – Якутск : [б. и.], 2018. – 47 с.

13.

Количество страниц: 4 с.

Клинический случай исхода беременности при тяжелой форме миастении / Т. Я. Николаева, Н. А. Васильева, Г. Н. Монастырев, Р. Д. Филиппова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 3 (04). — С. 56-59.

14.

Количество страниц: 16 с.

Междисциплинарные аспекты применения мелатонина в акушерстве и гинекологии (анализ литературы) / В. А. Голоков, Н. А. Шнайдер, Т. Я. Николаева, Е. А. Голокова, П. В. Москалева, Р. Ф. Насырова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2020. — N 1 (18). — С. 5-19.— DOI: 10.25587/SVFU.2020.18.61524
DOI: 10.25587/SVFU.2020.18.61524

15.

Количество страниц: 10 с.

Оценка эффективности экспериментальной видеоигры в раннем реабилитационном периоде церебрального инсульта / Н. Н. Сыромятников, А. А. Таппахов, Т. Я. Николаева, В. С. Николаев, О. Г. Аргунова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2020. — N 3 (20). — С. 34-42.— DOI: 10.25587/SVFU.2020.19.3.004
DOI: 10.25587/SVFU.2020.19.3.004

16.

Количество страниц: 14 с.

Нарушение сна и беременность (анализ литературы) / В. А. Голоков, Н. А. Шнайдер, Т. Я. Николаева [и другие] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 2 (15). — С. 81-93.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.2 (15).31316
DOI: 10.25587/SVFU.2019.2(15).31316

17.

Количество страниц: 12 с.

Первичные головные боли в клинической практике: современные представления и новые возможности / А. А. Таппахов, Т. Е. Попова, А. Е. Стеблевская [и другие] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 2 (15). — С. 63-74.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.2 (15).31314
DOI: 10.25587/SVFU.2019.2(15).31314

18.

Количество страниц: 6 с.

Чугунова, С. А. Факторы риска ишемического кардиоэмболдического инсульта в Якутии / С. А. Чугунова, Т. Е. Эверстова, Т. Я. Николаева // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 1 (14). — С. 51-55. — DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27477
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27477

19.

Количество страниц: 6 с.

Клинический случай выявления тромбофилии у молодого пациента с ишемическим инсультом / Т. Е. Эверстова, Т. Я. Николаева // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 4 (17). — С. 44-49.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.4(17).54742
DOI: 10.25587/SVFU.2019.4(17).54742

20.

Количество страниц: 6 с.

Проблема аутоиммунных заболеваний относительно молода, существует примерно около 50 лет, однако, несмотря на небольшой срок, она стала наиболее актуальной в современной клинической неврологии. Особое место среди аутоиммунных демиелинизирующих заболеваний занимает оптиконейромиелит - вторая по частоте форма воспалительного аутоиммунного демиелинизирующего заболевания после рассеянного склероза. В последнее десятилетие научные представления о болезни Девика существенно расширились. Оптиконейромиелит относится к редким, демиелинизирующим заболеваниям нервной системы, при этом в литературе нет точных данных о заболеваемости и распространенности данного заболевания. На сегодняшний день сведения об эпидемиологии основываются на результатах отдельных исследований. Известно, что заболевание чаще диагностируется среди лиц азиатского происхождения, во всех популяциях чаще болеют женщины. Оптиконейромиелит, в отличие от других демиелинизирующих заболеваний, имеет тяжелое прогрессирующее течение и быстро приводит к стойкой инвалидизации. В наше время с выделением специфического маркера (NMO-IgG) появились возможности для точной постановки диагноза. В данной статье представлен случай рецидивирующего течения оптиконейромиелита, отвечающего известным диагностическим критериям, включая определение антител к аквапорину 4 в сыворотке крови. Своевременная диагностика заболевания с учетом некоторых клинических особенностей, с использованием иммунологических методов (определение олигоклональных антител, определение уровня антител к аквапорину 4), инструментальных методов (особенности МР-картины при болезни Девика), своевременное проведение адекватного лечения, поможет снизить вероятность формирования необратимого неврологического дефицита
The problem of autoimmune diseases is relatively young, about 50 years, but despite the short period, it has become the most relevant in modern clinical neurology. A special place among the demyelinating autoimmune disease is neuromyelitis optica. Neuromyelitis optica the second most frequent form of inflammatory, autoimmune, demyelinating disease after multiple sclerosis. In the last decade, the scientific understanding of Devic’s disease has expanded significantly. Neuromyelitis optica refers to rare, demyelinating diseases of the nervous system, while in the literature there is no precise data on the incidence and prevalence of the disease. To date, information about epidemiology is based on the results of individual studies. It is known, that the disease is more often diagnosed among people of Asian descent, in all populations women are more often ill. Neuromyelitis optica, unlike other demyelinating diseases, has a severe progressive course and quickly leads to persistent disability. To date, with the isolation of a specific marker (NMO-IgG), there are opportunities for an accurate diagnosis. This article presents a case of a recurring course of opticoneuromyelitis meeting the known diagnostic criteria, including the determination of aquaporin-4 antibodies of aquaporin 4 in serum. Timely diagnosis of the disease, taking into account some clinical features, using immunological methods (determination of oligoclonal antibodies, determination of the level of aquaporin-4 antibodies), instrumental methods (especially MRI in neuromyelitis optica), timely adequate treatment, will help reduce the likelihood of irreversible neurological deficit

Оптиконейромиелит: клиническое наблюдение / Н. Ю. Горохова, Т. Я. Николаева, Т. Е. Попова, Л. Т. Оконешникова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2018. — N 3 (12). — С. 17-21.