Специальные подборки
Издания подборки 11 - 18 из 18
11.

Количество страниц: 4 с.

С целью выявления факторов риска церебральной ишемии у новорожденных в Республике Тыва обследовано 150 женщин коренной национальности республики Тыва и их новорожденные дети. Анализ статистической значимости различий качественных признаков проведен с помощью критерия c с поправкой Йейтса. Для расчета риска были использован показатель отношения шансов с 95% доверительным интервалом. Выявляемые в период беременности признаки хронической внутриутробной гипоксии в 4,85 раза увеличивают риск острой ишемии головного мозга в период новорожденности. В 2,92 раза повышается риск ишемического повреждения ЦНС новорожденного при наличии у матери мочеполовой инфекции и в 2 раза - при наличии анемии у беременной и угрозы выкидыша
150 women of the native nationality and their new-born children were examined with the aim of discovering of the factors of cerebral ischemia risk in new-born children in the Republic Tyva. Analysis of the statistic meaning of the distinctions of the qualitative signs was made with the help of the criterion x2 with Yeits correction. The index of ratio of the chances with 95% confidence interval was used for risk calculation. The revealed signs of pre-natal hypoxia during pregnancy increase a risk of acute ischemia of brain in 4,85 times in period of new-borning. Risk of the ischemic injury of central nervous system of a new- born child increases in 2,92 times at the presence of the urogenital infection in a mother and twice - at the presence of anemia in a pregnant woman and a threat of misbirth

Факторы риска формирования церебральной ишемии у новорожденных Республики Тыва / Я. Х. Даваа, С. Ю. Терещенко, О. И. Зайцева // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 2 (34). – С. 9-11.

12.

Количество страниц: 6 с.

Балашова, С. Н. Зависимость гемодинамической реакции человека на общее кратковременное охлаждение от исходного содержания нейтрофильных гранулоцитов в периферической венозной крови / С. Н. Балашова, А. В. Самодова, Л. К. Добродеева // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 21-25.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.05

13.

Количество страниц: 8 с.

Состояние системы гемостаза оценивалось по тромбодинамическим характеристикам крови у 75 пациентов с патологией сердечно-сосудистой системы, находившихся на лечении в кардиологическом отделении ЧУЗ "Клиническая больница "РЖД-Медицина" города Саратов". Выделены 2 группы: 1 группа - 32 пациента, не имеющих онкологического анамнеза, 2 группа - 43 пациента с кардиологической патологией, состоящих на учете в онкологическом диспансере. Гиперкоагуляционные изменения тромбодинамических свойств крови выявлены у большинства пациентов в обеих группах: у 53 % кардиологических пациентов без отягощенного онкологического анамнеза и у 72 % кардиологических больных с отягощенным онкологическим анамнезом (без существенной разницы между группами). Феномен спонтанного тромбообразования также одинаково часто наблюдался в обеих исследуемых группах. Структура гиперкоагуляционных изменений отличается у пациентов разных групп. Скоростные параметры тромбодинамических характеристик крови были повышены у пациентов обеих групп. Однако присоединение отягощенного онкологического анамнеза у кардиологических больных усугубляет гиперкоагуляционные нарушения за счет присоединения к патологии скоростных показателей ростка сгустка патологии качественных характеристик - увеличения размеров фибринового сгустка
The state of the hemostasis system was assessed by the thrombodynamic characteristics of the blood in 75 patients with pathology of the cardiovascular system, who were treated in the Cardiology Department of the Clinical Hospital “Russian Railways-Medicine” in the city of Saratov. Two groups were distinguished: Group 1 - 32 patients without an oncological history, Group 2 - 43 patients with a cardiac pathology registered in the oncological dispensary. Hypercoagulable changes in the thrombodynamic properties of blood were detected in most patients in both groups: in 53 % of the cardiac patients without a burdened oncological history and in 72 % of the cardiac patients with a burdened oncological history (no significant difference between the groups). The phenomenon of spontaneous thrombus formation was also equally often observed in both study groups. The structure of hypercoagulable changes differs in patients of the two groups. Velocity parameters of thrombodynamic characteristics of blood were increased in patients of the both groups. However, the addition of a burdened oncological history in cardiac patients aggravates hypercoagulable disorders due to the addition to the pathology of the speed indicators of the clot germ of the pathology of qualitative characteristics - an increased size of the fibrin clot

Рамазанова, З. Г. Состояние тромботической готовности у пациентов с патологией сердечно-сосудистой системы и отягощенным онкологическим анамнезом / З. Г. Рамазанова, С. С. Паршина // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2020. — N 4 (21). — С. 22-28.
DOI: 10.25587/SVFU.2020.21.4.002

14.

Количество страниц: 8 с.

Возрастная динамика липидного профиля в популяции коренных жителей Якутии / Л. Д. Олесова, Н. С. Архипова, А. И. Яковлева, З. Н. Кривошапкина, Е. И. Семенова, А. В. Ефремова, л. И. Константинова, Е. Д. Охлопкова, А. А. Григорьева // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 83-89. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.22.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.22

15.

Количество страниц: 6 с.

Аудит особенностей метаболизма беременных с железодефицитной анемией и анемией хронических заболеваний / Б. С. Гасанова, М. Л. Полина, Н. И, Дуглас, Ф. И. Чотчаева // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 44-48. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.12.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.12

16.

Количество страниц: 8 с.

Генетические полиморфизмы системы гемостаза / Ю. А. Соловьева, Н. В. Борисова, С. С. Слепцова, Х. А. Куртанов, Н. И. Павлова, Н. А. Соловьева // Якутский медицинский журнал. – 2019 . – N 1 (65). – С. 82-88.– DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.26
DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.26

17.

Количество страниц: 2 с.

Количественный анализ индукции фактора некроза опухоли клетками цельной крови EX VIVO в присутствии антигенов микобактерий туберкулеза / Л. И. Мордовская, М. А. Владимирский, Л. К. Шипина, Е. И. Аксенова, А. Ю Сазыкин // Якутский медицинский журнал. — 2011. — N 4 (36). — С. 38-39.

18.

Количество страниц: 3 с.

Представлены результаты анализа ассоциации полиморфных вариантов генов интерлейкина-5 (IL5), α- и β-цепи его рецептора (IL5RA,IL5RB) c бронхиальной астмой (БА). Исследование проведено в группе из 103 неродственных больных атопической БА, якутов по этнической принадлежности, и 223 здоровых неродственных якутов. В группе больных БА выявлено преобладание аллеля IL5Rβ * G1972 полиморфного варианта G1972A гена IL5Rβ и генотипа IL5Rβ *G/*G. Статистически значимые величины по повышенному риску развития БА были отмечены для генотипа IL5Rα *G/*A полиморфного варианта G-80A гена IL5Rα . Полиморфный вариант С-703Т гена IL5 с риском развития атопической БА в якутской популяции ассоциирован не был.
Results of the analysis of association of polymorphic variants of genes interleukine-5 (IL5), α - and β – linkage of its receptor (IL5RA, IL5RB) with bronchial asthma (BА) are presented. Research is spent in group of 103 unrelated patients with atopic BA, Yakuts on ethnicity and 223 healthy unrelated Yakuts. In group of BA patients prevalence of allele IL5R β * G1972 polymorphic variant G1972A of gene IL5R β and genotype IL5R β *G/*G is revealed. Statistically significant values on the raised risk of BA development have been noted for genotype IL5R α *G/*A polymorphic variant G-80A of gene IL5R α. Polymorphic variant С-703Т of gene IL5 with risk of atopic BA development in the Yakut population was not associated.

Соловьева, Н. А. Связь полиморфизма генов интерлейкина-5, α- и β-цепи его рецептора с атопической бронхиальной астмой у детей Республики Саха (Якутия) / Н. А. Соловьева, Л. Е. Николаева, Н. Р. Максимова // Якутский медицинский журнал. – 2009. – N 2 (26) : Материалы II научно-практической конференции с международным участием "Актуальные проблемы медицинской генетики на Крайнем Севере" (г. Якутск, 4-5 июня 2009 г.). – С. 139-141.