Специальные подборки
Издания подборки 1 - 10 из 15
1.

Количество страниц: 2 с.

Петров, М. Н. Особенности течения случаев повторных госпитализаций пациентов с подагрой в Республике Саха (Якутия) / М. Н. Петрова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 3 (04). — С. 77-78.

2.

Ответственность: Баишева Надежда Николаевна (Научный руководитель)

Количество страниц: 6 с.

Баишева, А. Ю. Исследования болезни суставов среди населения и кочевых эвенов с Улахан-Кюель / А. Ю. Баишева ; научный руководитель Н. Н. Баишева ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, МБОУ "Табалахская средняя общеобразовательная школа" МР "Верхоянский район" РС(Я) // Научный электронный журнал Меридиан. - 2019. - N 1 (19). - C. 9-11.

3.

Количество страниц: 3 с.

Представлены результаты анализа ассоциации полиморфных вариантов генов интерлейкина-5 (IL5), α- и β-цепи его рецептора (IL5RA,IL5RB) c бронхиальной астмой (БА). Исследование проведено в группе из 103 неродственных больных атопической БА, якутов по этнической принадлежности, и 223 здоровых неродственных якутов. В группе больных БА выявлено преобладание аллеля IL5Rβ * G1972 полиморфного варианта G1972A гена IL5Rβ и генотипа IL5Rβ *G/*G. Статистически значимые величины по повышенному риску развития БА были отмечены для генотипа IL5Rα *G/*A полиморфного варианта G-80A гена IL5Rα . Полиморфный вариант С-703Т гена IL5 с риском развития атопической БА в якутской популяции ассоциирован не был.
Results of the analysis of association of polymorphic variants of genes interleukine-5 (IL5), α - and β – linkage of its receptor (IL5RA, IL5RB) with bronchial asthma (BА) are presented. Research is spent in group of 103 unrelated patients with atopic BA, Yakuts on ethnicity and 223 healthy unrelated Yakuts. In group of BA patients prevalence of allele IL5R β * G1972 polymorphic variant G1972A of gene IL5R β and genotype IL5R β *G/*G is revealed. Statistically significant values on the raised risk of BA development have been noted for genotype IL5R α *G/*A polymorphic variant G-80A of gene IL5R α. Polymorphic variant С-703Т of gene IL5 with risk of atopic BA development in the Yakut population was not associated.

Соловьева, Н. А. Связь полиморфизма генов интерлейкина-5, α- и β-цепи его рецептора с атопической бронхиальной астмой у детей Республики Саха (Якутия) / Н. А. Соловьева, Л. Е. Николаева, Н. Р. Максимова // Якутский медицинский журнал. – 2009. – N 2 (26) : Материалы II научно-практической конференции с международным участием "Актуальные проблемы медицинской генетики на Крайнем Севере" (г. Якутск, 4-5 июня 2009 г.). – С. 139-141.

4.

Количество страниц: 4 с.

Цель работы - оценить эффективность глюкозамин сульфата (ГС) в лечении остеоартроза среди жителей города Якутска. В исследование включены 50 больных с достоверным гонартрозом Н-Ш cm. no Kellgren-Lawrence. Эффективность оценивали по динамике показателей WOMAC и функционального индекса Лекена. Терапия ГС больных ОА привела к снижению функционального индекса Лекена, уменьшению выраженности боли. Оценки врачом и больным клинической эффективности и переносимости ГС совпадали. ГС является эффективным препаратом замедленного действия в терапии больных остеоартрозом.

ДОНА (глюкозамин сульфат) в лечении остеоартроза / А. Е. Михайлова, В. Г. Кривошапкин, Р. Н. Захарова (Протопопова) [и др.] ; Институт здоровья Академии наук PC(Я), Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой // Наука и образование. - 2005. - N 2 (38). - С. 95-98.

5.
Авторы:
Попова Кристина Евгеньевна, Попова Татьяна Егоровна

Количество страниц: 4 с.

Попова, К. Е. Псориатический артрит: клиническое наблюдение / К. Е. Попова, Т. Е. Попова // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 2 (70). — С. 106-108. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.32.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.32

6.

Количество страниц: 4 с.

Диагностическая ценность определения концентраций маркеров костного ремоделирования в сыворотке крови пациентов с ревматоидным артритом / Ю. Р. Авердян, Б. В. Заводовский, Ю. В. Полякова, Л. Е. Сивордова, Е. В. Папичев // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 39-41.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.10

7.

Количество страниц: 6 с.

Дан обзор результатов проведенных исследований и существующих в настоящее время представлений об этиологии и патогенезе ювенильного идиопатического сколиоза (ЮИС) у детей и подростков. Обсуждаются нейро-анатомические взаимоотношения и роль системной дисфункции в патогенезе ЮИС. Отражены современные теории развития, основные факторы риска развития и прогрессирования ювенильного идиопатического сколиоза у детей, его основные компоненты. Подчеркивается важность продолжения исследований ЮИС на молекулярно-биохимическом уровне, необходимость выделения специфических параметров - маркеров развития идиопатического сколиоза для совершенствования подходов к диагностике, прогнозированию особенностей течения, профилактике и лечению данного заболевания у детей
The review of results of the spent researches and now existing representations about etiology and pathogenesis of juvenile idiopathic scoliosis (JIS) in children and teenagers is given. Neuro-anatomic interrelations and a role of system dysfunction in JIS pathogenesis are discussed. Modern theories of development, major factors of risk of development and progressing of juvenile idiopathic scoliosis in children, its basic components are reflected. Importance of continuation of JIS researches at molecular-biochemical level, necessity of allocation of specific parameters - development markers of idiopathic scoliosis for perfection of approaches to diagnostics, forecasting of current features, prevention and treatment of the disease in children is underlined

Современные направления в исследовании этиопатогенеза идиопатического сколиоза у детей / С. В. Бороздун, Е. С. Паничева, Е. И. Боброва [и другие] // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 10-14.

8.

Количество страниц: 4 с.

В статье представлен клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (синдром Чарджа-Стросс), диагностированного впервые у 27-летнего мужчины с бронхиальной астмой, периферической гиперэозинофилией и вовлечением желудочно-кишечного тракта. Ретроспективный анализ течения болезни наглядно демонстрирует трудности диагностики этого клинического состояния. В данном клиническом случае диагноз был выставлен спустя 1,5-2 года с момента появления первых проявлений заболевания, во втором периоде развития болезни, на основании классификационных критериев болезни, выявленных у пациента: бронхиальная астма, риносинусопатия, легочные инфильтраты, гастроэнтероколит и гиперэозинофилия, несмотря на отсутствие биологических маркеров васкулита. Этот синдром редко встречается в клинической практике, однако врачи различных специальностей должны помнить о возможности его выявления у своих пациентов
The article presents a clinical case of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome), which was diagnosed for the first time in a 27-year-old man with bronchial asthma, eosinophilia, and gastrointestinal tract involvement. A retrospective analysis of the disease demonstrates the difficulties in diagnosing this disease. In this clinical case, the diagnosis was made 1.5-2 years after the onset of the first manifestations of the disease, in the second period of the development of the disease, based on the symptoms of the disease that were identified in the patient: bronchial asthma, rhinosinusopathy, pulmonary infiltrates, hypereosinophilia, despite the absence of biological markers of vasculitis. This syndrome is infrequently in clinical practice; however, doctors of various specialties should be aware of identifying this syndrome in their patients

Асекритова, А. С. Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина / А. С. Асекритова, Э. А. Емельянова, А. П. Далбараева // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 122-125.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.30

9.

Количество страниц: 4 с.

Данное исследование проведено с целью изучения распространенности и структуры ювенильных идиопатических артритов (ЮИА) в Республике Саха (Якутия) и выявления некоторых особенностей данной нозологии у детей коренного населения. В результате выявлено, что в разных районах РС(Я) частота вариантов ЮИА различна, наиболее встречаемый - энтезит-ассоциированный артрит. Из особенностей ЮИА у детей коренного населения отмечено преобладание пациентов мужского пола, а также значительно высокая наследственная отягощенность. Высокая частота антигена HLAB27 ассоциируется с ЮИА у детей коренного населения вдвое чаще, чем у детей-европеоидов
This study was conducted to study the prevalence and structure of juvenile idiopathic arthritis (JIA) in the Republic of Sakha (Yakutia) and to identify some features of this nosology in indigenous children. As a result, the frequency of JIA variants varies in different regions of the RS(Ya), enteritis - associated arthritis being the most commonly noted. Among the features of JIA in indigenous children, there is predominance of male patients, as well as a significantly high hereditary family history. The high frequency of the HLAB27 antigen is associated with JIA in indigenous children twice frequently in Caucasian children

Распространенность и структура ювенильного идиопатического артрита у детей в Республике Саха (Якутия) / Ф. В. Винокурова, В. М. Аргунова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 6-9
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.01

10.

Количество страниц: 4 с.

Тепикина, Е. Н. Показатели цитокинового профиля у больных с ювенильным идиопатическим артритом / Е. Н. Тепикина // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 36-39.