Специальные подборки
Издания подборки 31 - 40 из 208
31.

Количество страниц: 7 с.

Копырина, Л. И. Структура и видовой состав водорослей техногенных водоемов (бассейн р. Анабар, Северо-Западная Якутия) / Л. И. Копырина // Современные проблемы науки и образования : журнал. - 2016, N 4. - С. 207-213.

32.

Количество страниц: 7 с.

Кан, М. У. Оценка биологической активности и токсичности экстрактов дикорастущих растений Центральной Якутии / М. У. Кан, М. М. Шашурин, А. Н. Журавская // Природные ресурсы Арктики и Субарктики. - 2019. - N 1, Т. 24. - С. 109-115. — DOI: 10.31242/2618-9712-2019-24-1-109-115.
DOI: 10.31242/2618-9712-2019-24-1-109-115

33.

Количество страниц: 4 с.

Матвеев, Н. А. Влияние пробиотического продукта на скорость роста молодняка холмогорской породы / Н. А. Матвеев // Вестник КрасГАУ. – 2014, N 11 (98). – С. 174-175.

34.

Количество страниц: 12 с.

В результате проведенной инвентаризации ленточных червей бурозубок из разных природных зон на территории Якутии были обнаружены цестоды 33 видов 16 родов трех семейств: Hymenolepididae, Dilepididae и Paruterinidae. Наибольшее видовое разнообразие, 29 видов, отмечено в центральной Якутии, в восточной – на треть ниже (20 видов). На юге Якутии зарегистрировано 13 видов цепней. На севере (в тундровой зоне) наблюдается двукратное по сравнению с центральной Якутией обеднение фауны цестод бурозубок. Изучены особенности распространения на территории Якутии серийнометамерных цестод родов Ditestolepis, Ecrinolepis, Mathevolepis и Spasskylepis, составляющих ядро сообщества цестод землероек Палеарктики. Самым представительным оказался род Neoskrjabinolepis, включающий 7 видов. Вопреки существующим фаунистическим сводкам, на территории Якутии не подтвердилось присутствие видов Neoskrjabinolepis schaldybini, Staphylocystoides borealis и Vigisolepis sp. Большая часть цестод бурозубок Якутии относится к восточным палеарктам, транспалеаркты составляют менее трети их видового списка, и только один вид (Neoskrjabinolepis fertilis) имеет голарктическое распространение.

Корниенко, С. А. Цестоды бурозубок Центральной и Южной Якутии / С. А. Корниенко, Н. Е. Докучаев, В. А. Однокурцев // Зоологический журнал. – 2018. – Т. 97, N 9. – С. 1110-1120
DOI: 10.1134/S0044513418090076

35.

Количество страниц: 6 с.

В работе проведен поиск варианта c.757A>G p.(Ile253Val) гена SLC26A4 у GJB2-негативных пациентов с потерей слуха и в контрольной группе слышащих индивидов в Якутии. В результате среди пациентов вариант был обнаружен с частотой 2,02%, в контрольной группе -1,94%. Для интерпретации клинической значимости варианта был проведен анализ частоты встречаемости варианта и in silico оценка, результаты которых свидетельствуют в пользу вероятной доброкачественности варианта c.757A>G p.(Ile253Val) гена SLC26A4, поскольку на это указывают высокая частота встречаемости в популяционных выборах и то, что данная миссенс-замена теоретически не нарушает структурной стабильности белка пендрина (SLC26A4). In this work, we searched for the missense variant c.757A>G p.(Ile253Val) of the SLC26A4 gene in GJB2-negative patients with hearing loss (n=201) and in the control group of hearing individuals (n=103) in Yakutia. As a result, this variant was detected with a frequency of 2.02% among patients, in the control group - 1.94%. To interpretation the clinical significance, a frequency analysis of this variant and in silico evaluation were performed, the results of which are in favor of the likely benign of the c.757A>G p.(Ile253Val) variant of the SLC26A4 gene, as indicated by the high frequency of occurrence in population samples, and the fact that this missense substitution theoretically does not violate the structural stability of the pendrin protein (SLC26A4).

Анализ варианта C.757A>G P.(ILE253VAL) гена SLC26A4 у GJB2-негативных пациентов с потерей слуха в Якутии /В. Г. Пшенникова, Ф. М. Терютин, А. М. Чердонова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 3 (83). - C. 58-61. - DOI: 10.25789/YMJ20238320
DOI: 10.25789/YMJ20238320

36.

Количество страниц: 15 с.

Проведена оценка особенностей протекания мужского мейоза -цитологического процесса, лежащего в основе формирования гамет и в значительной степени определяющего дальнейшее формирование полноценного семени, в сложных агроклиматических условиях Центральной Якутии на примере четырех сортов овса посевного (2п=6х=42). Установлено, что для большинства микроспороцитов у всех четырех исследуемых сортов овса посевного цитологическая картина мейоза соответствовала консервативному сценарию, характерному для однодольных растений. Показано, что отклонения от общей цитологической картины мейоза однодольных выявлялись с различной частотой только в части микроспороцитов на стадии первого деления мейоза. Представлена цитологическая картина выявленных отклонений мужского мейоза среди исследуемых сортов овса посевного. Наиболее часто среди всех выявленных отклонений среди анализируемых сортов овса посевного был представлен пикноз ядер. Обнаружено, что такие отклонения, как цитомиксис, образование мостов и появление неориентированных бивалентов, встречались с различной частотой у всех сортов овса, тогда как несинхронное деление, отставание бивалентов и деструктивный цитомиксис встречались лишь в единичных случаях у отдельных сортов. Установлено, что выявленные нарушения мейоза не оказывали существенного влияния на снижение фертильности пыльцы.

Петрова, Л. В. Особенности мужского мейоза на примере четырех сортов овса посевного (Avena sativa L.), возделываемых в условиях Центральной Якутии / Л. В. Петрова, Ю. В. Сидорчук // Вестник Томского государственного университета. Биология. – 2022. – N 58. – С. 113-127.
DOI: 10.17223/19988591/58/6

37.

Количество страниц: 2 с.

Статья об изучении физиологии северных оленей в период активного полового сезона. Исследования проводились в различных улусах Республики Саха (Якутия).

Сердцев, Г. П. Воспроизводство северных оленей / Г. П. Сердцев ; Якутская государственная сельскохозяйственная академия // Успехи современного естествознания. – 2004. – N 10. – С. 80-81.

38.

Количество страниц: 3 с.

Целью исследования явился анализ ассоциации ∆32 полиморфизма гена CCR5 с риском развития рассеянного склероза у русских и якутов, проживающих на территории Республики Саха (Якутия). Обследованы 63 больных с достоверным диагнозом рассеянный склероз в соответствии с критериями Мак-Дональда и неродственные здоровые лица, отобранные на основании сходства с больными по признакам возраста, пола и национальности (253 чел.). Генотипирование по полиморфному варианту ∆32 гена CCR5 проводили с помощью полимеразной цепной реакции. В популяции якутов не выявлено носителей делеции в гене CCR5. У русских, проживающих на территории Якутии, частота аллеля CCR5∆32 составляет 9,1%. Показано увеличение скорости прогрессирования у CCR5∆32-позитивных больных в сравнении с CCR5∆32-негативными больными (0,61±0,13 против 0,48±0,04).
The purpose of the research work was the analysis of the ∆ 32 association of the gene CCR5 polymorphism with the risk of the multiple sclerosis development in the Russian and the Yakut population living on the territory of the Yakutia. Materials and methods: 63 patients with the reliable diagnosis of multiple sclerosis were examined according to the McDonald's criteria and 253 unallied healthy people selected on the basis of similarity to patients by age, sex and nationality characteristics were also surveyed. The polymorphic version ∆ 32 of CCR5 gene genotyping was carried out by polymerized chain reaction. Results: The Yakut population has no carriers of gene CCR5 deletion. The Russian population living on the territory of the republic has the frequency of CCR5 ∆ 32 allelic gene of 9,1%. There is a progressing speed increase in CCR5 ∆ 32- positive patients in comparison with CCR5 ∆ 32- negative ones (0.61±.013 versus 0.48±0.04).

Делеционный полиморфизм гена рецептора хемокина 5 и риск развития рассеянного склероза в Якутии / И. А. Николаева, Н. Р. Максимова, Т. Я. Николаева, В. П. Пузырев // Якутский медицинский журнал. – 2007. – N 2 (18). – C. 10-12.

39.

Количество страниц: 5 с.

Проведен клинико-генеалогический и молекулярно-генетический анализ на наличие мутаций в гене DRPLA у больных с неидентифицированной формой мозжечкового синдрома в Якутии. Экспансия CAG-повторов в гене DRPLA обнаружена у четверых членов якутской семьи. Клинические симптомы данных больных дентаторубропаллидолюисовой атрофией (ДрПЛА), редкой формой аутосомно-доминантных спиноцеребеллярных атаксий - атаксия, экстрапирамидные и психические нарушения - можно отнести к более позднему дебюту при небольшой степени экспансии CAG-повторов.
A clinical genealogical and molecular genetic analysis for the presence of mutations in the DRPLA gene in patients with an unidentified form of cerebellar syndrome in Yakutia was carried out. Expansion of CAG repeats in the DRPLA gene was found in four members of the Yakut family. Clinical symptoms of patients with dentatorubralpallidoluysian atrophy (DRPLA), a rare form of autosomal dominant spinocerebellar ataxia, from the Yakut family - ataxia, extrapyramidal and psychiatric disorders - it can be attributed to a later debut with a small degree of expansion of CAG repeats.

Яковлева, А. Е. Молекулярно-генетические причины множественной экзостозной хондродисплазии / А. Е. Яковлева, Н. Р. Максимова // Якутский медицинский журнал. – 2018. – N 3 (63). – C. 94-98.

40.

Количество страниц: 3 с.

Представлены результаты анализа ассоциации полиморфных вариантов генов интерлейкина-5 (IL5), α- и β-цепи его рецептора (IL5RA,IL5RB) c бронхиальной астмой (БА). Исследование проведено в группе из 103 неродственных больных атопической БА, якутов по этнической принадлежности, и 223 здоровых неродственных якутов. В группе больных БА выявлено преобладание аллеля IL5Rβ * G1972 полиморфного варианта G1972A гена IL5Rβ и генотипа IL5Rβ *G/*G. Статистически значимые величины по повышенному риску развития БА были отмечены для генотипа IL5Rα *G/*A полиморфного варианта G-80A гена IL5Rα . Полиморфный вариант С-703Т гена IL5 с риском развития атопической БА в якутской популяции ассоциирован не был.
Results of the analysis of association of polymorphic variants of genes interleukine-5 (IL5), α - and β – linkage of its receptor (IL5RA, IL5RB) with bronchial asthma (BА) are presented. Research is spent in group of 103 unrelated patients with atopic BA, Yakuts on ethnicity and 223 healthy unrelated Yakuts. In group of BA patients prevalence of allele IL5R β * G1972 polymorphic variant G1972A of gene IL5R β and genotype IL5R β *G/*G is revealed. Statistically significant values on the raised risk of BA development have been noted for genotype IL5R α *G/*A polymorphic variant G-80A of gene IL5R α. Polymorphic variant С-703Т of gene IL5 with risk of atopic BA development in the Yakut population was not associated.

Соловьева, Н. А. Связь полиморфизма генов интерлейкина-5, α- и β-цепи его рецептора с атопической бронхиальной астмой у детей Республики Саха (Якутия) / Н. А. Соловьева, Л. Е. Николаева, Н. Р. Максимова // Якутский медицинский журнал. – 2009. – N 2 (26) : Материалы II научно-практической конференции с международным участием "Актуальные проблемы медицинской генетики на Крайнем Севере" (г. Якутск, 4-5 июня 2009 г.). – С. 139-141.