Проведена таксономическая ревизия рода Teloleuca Reut. фауны России и сопредельных территорий по коллекции полужесткокрылых Зоологического института РАН (С.-Петербург). Приведены сведения о распространении на изученной территории 5 видов (T. altaica Vin., T. bifasciata Thoms., T. brancziki Reut., T. kusnezowi Lindb., T. pellucens F.) с картами точечных ареалов. Дан определительный ключ видов. Описан новый для науки вид T. altaica Vinokurov sp. n. из Южного Алтая (Восточный Казахстан).

Небольшое, распространенное в Старом Свете, семейство Leptopodidae, по данным Schuh et al. (1987) в фауне Индии представлено тремя видами рода Leptopus Latreille 1809 (L. travancorensis Distant 1910, L. decus Drake 1954 и L. scutulus Drake 1955) и одним видом рода Valleriola Distant 1904 (V. cicindeloides Distant 1909). В статье описывается новый вид Leptopus, собранный арахнологом Ю.М. Марусиком в Гималаях. Типовой материал хранится в коллекции Зоологического института РАН, С.-Петербург.

Выполнены многолетние исследования проявлений ихтиофагии стерха в местах гнездования и на путях пролета его восточной популяции. Описаны распространенность явления, видовой состав, состояние рыб, способы их добычи. В районе максимальной плотности гнездования восточной популяции рыба служит одним из основных компонентов питания ее особей. Размножающиеся стерхи от 70 до 100% времени, затрачиваемого на кормодобывание, проводят на участках, где рыба является массовым кормом. Они добывают в основном девятииглую колюшку и обыкновенную щуку (массой до 3 кг). Отмечены проявления некрофагии и клептопаразитизма. Доступность рыбы обусловлена тем, что оптимальное гнездовое местообитание восточной популяции стерха - обширное мелководное болото является мелководной частью изобилующих рыбой озер. Предположительно, при кормежке колюшкой стерх летом добывает главным образом особей, зараженных плероцеркоидом Schistocephalus pungitii, вследствие паразитирования которого они становятся малоподвижными и держатся у поверхности воды. На миграционных остановках возможности добычи рыбы ограничиваются стенотопностью популяции или малочисленностью рыбы. Большинство реакций и движений, демонстрируемых стерхом при добывании рыбы, не является активностью специализированного ихтиофага. Однако разворот распущенных крыльев в горизонтальную плоскость при преследовании рыбы на мелководье представляется приспособлением, позволяющим стерху выгонять ее на более мелководные участки. Ихтиофагия восточной популяции стерха в период размножения является постоянным компонентом ее трофической специализации и одной из основных составляющих ее глубокой адаптации к условиям типичной тундры северо-востока Азии.

Изложены данные по распространению сибирской косули в Якутии в прошлом и в настоящее время. Рассматривается динамика ареала вида в голоцене. Анализируются пути формирования нового ареала косули в этом регионе в 20 в. Обсуждаются структура ареала вида в разных эколого-географических районах Якутии. Отмечены случаи появления косули в субарктической зоне.

Изучены возрастные изменения ширины полости пульпы клыков у обыкновенной лисицы в бассейне средней Лены. Определена возрастная структура промысловых проб этого вида с применением двух методов: по относительной ширине полости пульпы (Смирнов, 1960) и по годовым слоям в цементе зубов (Клевезаль, 1988). У молодых лисиц в возрасте до года индекс канала клыка составлял 51% и более, у взрослых самок этот показатель не превышал 38%, у взрослых самцов 42%. Результаты работы могут быть использованы при изучении структуры популяций лисицы, определения прироста и норм хозяйственного изъятия ее ресурсов.

Исследованы скульптура поверхности и окрашенные поперечные срезы резцов серого сурка (Marmota baibacina centralis) (выборка 1 - нижние резцы 65 особей одной популяции и выборка 2 - верхние и нижние резцы 5 особей другой), камчатского черношапочного сурка (M. camtschatica camtschatica) (верхние и нижние резцы 4 экз.) и якутского черношапочного сурка (M. camtschatica bungei) (верхние и нижние резцы 1 экз., ход спячки которого регистрировался термодатчиком, имплантированным внутрибрюшинно). Возраст особей определяли по годовым слоям в щечных зубах. Все сурки зимовали хотя бы однажды. Обнаружены внутрипопуляционные, межпопуляционные и межвидовые различия в степени выраженности как суточных приростов, так и “зоны спячки” (записи зимнего периода жизни особи) на поверхности резцов. В ряде случаев “зона спячки” была очень плохо видна в нижнем резце и хорошо в верхнем резце той же особи и при этом хорошо видна в обоих резцах на окрашенных срезах. Четкость суточных приростов уменьшалась в ряду: серый сурок выборки 1 - серый сурок выборки 2 - камчатский черношапочный сурок - якутский черношапочный сурок. У всех серых сурков была видна “зона спячки”, позиция которой соответствовала времени гибели особи, и у одного, самого старого, в апексе резца были остатки “зоны спячки” предыдущей зимовки. У трех из 4 исследованных камчатских черношапочных сурков было видно две “зоны спячки”, в базальной и апикальной частях резца, но лишь у одного из них число суточных приростов между этими “зонами” соответствовало известному из литературы периоду активности сурков между спячками. У молодых серых сурков “зона спячки” была выражена статистически значимо хуже, чем у взрослых сурков той же выборки. Различия между взрослыми серыми сурками двух выборок по этому признаку были не значимы, а между взрослыми серыми и камчатскими черношапочными сурками значимы. У якутского черношапочного сурка, который в эксперименте зимовал в одиночку, “зона спячки” на поверхности резцов была практически не выражена, а на окрашенных срезах видна нечетко. Из-за этого не удалось сравнить запись спячки термодатчиком с записью спячки в резцах. В литературе есть данные, что энергозатраты на спячку у разных видов могут быть различны, что у молодых сурков они больше, чем у взрослых, и что в эксперименте у зимующих в одиночку они больше, чем у зимующих в группе. На этом основании мы объясняем обнаруженные нами различия записей спячки тем, что энергетическая стоимость спячки влияет на качество ее записи в резцах.

За последние 30 лет установлено гнездование 26 новых видов птиц в долине средней Лены. По-видимому, 13 из них обитали здесь и ранее и зарегистрированы при более полном обследовании региона, а другие 13 расселяются в связи с антропогенным воздействием и, возможно, потеплением климата. При этом в долине средней Лены, в связи с ее азональными природно-антропогенными условиями (благоприятный тепловой режим, сведение лесов и наличие агроценозов), расселение новых видов выражено сильнее, чем в таежных, тундровых и горных ландшафтах Якутии. На фоне незначительных широтных изменений орнитофауны в рассматриваемом регионе четко выражена ландшафтно-биотопическая разнородность его летнего птичьего населения. Составленная классификация орнитокомплексов показала на уровне формирования типов населения наибольшую значимость воздействия облесенности, обводненности и застроенности. Менее значимо, на уровне формирования классов населения, влияние закустаренности, пойменного режима, размера и проточности водоемов, различий подзональных полос растительности, этажности застройки и иных форм антропогенного фактора. Различные формы антропогенного воздействия (выпас, рекреация, сенокошение, пожары и вырубки) приводят к деградации и конвергенции растительных сообществ и их птичьего населения.

Приведены данные по расширению ареала благородного оленя в Якутии на северо-восток. Расселение вида в первой половине XX в. привело к постепенному освоению Южной и Юго-западной Якутии (долины рек Чара, Токко, Олекма), во второй - южной части Центральной Якутии (долины рек Амга, Буотама, Алдан). Анализируются факторы, способствующие продвижению границы ареала.

Рассмотрены материалы по распространению и структуре некоторых очагов обитания скопы на правобережной части центральной и южной Якутии, на северо-востоке и западе республики. Показано, что встречается скопа значительно шире, чем предполагалось, в том числе в заполярных районах.

Исследовали резцы 2 экз. Spermophilus parryi и 2 экз. Spermophilus undulatus, живших в лабораторных условиях, которым в брюшную полость были имплантированы температурные накопители DS-1922 L. На поверхности резцов обнаружены приросты, сходные с суточными приростами других видов сусликов, контрастность и регулярность которых была существенно хуже, чем у конспецифичных особей из природных популяций того же региона. Два S. parryi и один S. undulatus залегли в спячку и благополучно перезимовали. Несмотря на некоторые аномалии роста их резцов, спячка, зарегистрированная кривой температуры тела, отразилась на характере роста резцов и привела к образованию “зоны спячки” на их поверхности. Число узких приростов в “зоне спячки” примерно соответствовало числу эпизодов гипо- и эутермии в течение спячки. Это дает основание полагать, что резцы исследованных сусликов росли в течение всей спячки, включая период глубокой спячки, и ритм их роста соответствовал ритму изменений температуры тела. Описано влияние естественной травмы одного верхнего резца на рост остальных резцов.