Григорьева Антонина Николаевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: АО "Страховая медицинская компания "Сахамедстрах" ; 677005, г. Якутск, ул. Курашова, 44а ; e-mail: smsmail@sakha.ru ; https://sakhamedstrakh.ru

Деятельность: В 1978-1982 гг. - врач-педиатр, заведующая детским отделением Мегино-Кангаласской ЦРБ, в 1984-1986 гг. - врач Детской республиканской больницы, в 1986-1992 гг. - главный педиатр Министерства здравоохранения РС(Я), в 1992-1994 гг. - начальник лечебно-консультативного отдела, врач поликлиники Республиканского Центра охраны материнства и детства, в 1994-1998 гг. - заместитель главного врача по лечебной работе Детской республиканской больницы, в 1998-2011 гг. - заведующая республиканским организационно-методическим отделом Клиники педиатрии, заместитель директора по организационно-методической работе ЦОМиД, заместитель директора по организационно-методической работе, заведующая организационно-методическим отделом Педиатрического центра ГУ "Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины", в 2011-2018 гг. - заместителем министра здравоохранения РС(Я).

Документы 11 - 11 из 11
11.

Издательство: Компания Дани-АлмаС

Год выпуска: 2014

Количество страниц: 344 с.

В монографии обобщены результаты генетического изучения коренного населения Республики Саха (Якутия). Описаны популяционно-демографические особенности территориальных групп населения, представлена этническая геномика одного из самых интересных, в отношении происхождения якутов, Усть-Алданского улуса. Приведены результаты медико-генетических исследований по структуре и грузу наследственных болезней и врожденных пороков развития на основании Республиканского регистра наследственной и врожденной патологии и многочисленных экспедиций врачей-генетиков и научных сотрудников в улусы республики. Современные методы молекулярного исследования моногенной патологии позволили открыть миру новый наследственный синдром у якутов, а недавно стало известно о присутствии данного синдрома и у других народов (SOPH-синдром). Молекулярная диагностика частых в Якутии моногенных болезней в практическом здравоохранении на бюджетной основе начала проводиться в медико-генетической консультации с 2000 года и послужила хорошей базой для развития научных исследований в Якутии, которая в свою очередь помогла внедрить новые методы молекулярной диагностики для практической медицины