Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина
Обложка

Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина

Статья в журнале

Русский

616.13-002.77-07-08

10.25789/YMJ.2020.72.30

синдром Чарджа-Стросс; эозинофильный гранулематоз с полиангиитом; EGPA; ANCA-ассоциированные васкулиты; бронхиальная астма; Churg-Strauss syndrome ; eosinophilic granulomatosis with polyangiitis; Anti-neutrophil cytoplasm antibody (ANCA)-associated vasculitis; bronchial asthma

Медицина и здравоохранение / Клиническая медицина / Пульмонология

Якутский медицинский журнал: научно-практический журнал Якутского научного центра Российской Академии медицинских наук и Правительства Республики Саха (Якутия). – 2020. – 4 (72)

В статье представлен клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (синдром Чарджа-Стросс), диагностированного впервые у 27-летнего мужчины с бронхиальной астмой, периферической гиперэозинофилией и вовлечением желудочно-кишечного тракта. Ретроспективный анализ течения болезни наглядно демонстрирует трудности диагностики этого клинического состояния. В данном клиническом случае диагноз был выставлен спустя 1,5-2 года с момента появления первых проявлений заболевания, во втором периоде развития болезни, на основании классификационных критериев болезни, выявленных у пациента: бронхиальная астма, риносинусопатия, легочные инфильтраты, гастроэнтероколит и гиперэозинофилия, несмотря на отсутствие биологических маркеров васкулита. Этот синдром редко встречается в клинической практике, однако врачи различных специальностей должны помнить о возможности его выявления у своих пациентов
The article presents a clinical case of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome), which was diagnosed for the first time in a 27-year-old man with bronchial asthma, eosinophilia, and gastrointestinal tract involvement. A retrospective analysis of the disease demonstrates the difficulties in diagnosing this disease. In this clinical case, the diagnosis was made 1.5-2 years after the onset of the first manifestations of the disease, in the second period of the development of the disease, based on the symptoms of the disease that were identified in the patient: bronchial asthma, rhinosinusopathy, pulmonary infiltrates, hypereosinophilia, despite the absence of biological markers of vasculitis. This syndrome is infrequently in clinical practice; however, doctors of various specialties should be aware of identifying this syndrome in their patients

Асекритова, А. С. Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина / А. С. Асекритова, Э. А. Емельянова, А. П. Далбараева // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 122-125.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.30

Читать фрагмент

Чтение документа возможно  в помещении библиотеки

Вам будет интересно