Проанализированы данные об уровне метаболизма и терморегуляторные реакции у мелких воробьиных птиц в зимний период в диапазоне естественных для г. Якутска температур. Исследования проводили на представителях трех видов: чечетке обыкновенной (Acanthis flammea (Linnaeus, 1758), полевом воробье (Passer montanus (Linnaeus, 1758) и снегире (Pyrrhula pyrrhula (Linnaeus, 1758). У чечетки минимальный уровень метаболизма отмечен при температурах среды 10-20 °C, около 3.0 млО2/г;ч. При снижении температуры среды от 20 °С до -30 °С потребление кислорода увеличивалось в 2 раза со скоростью 0.06 млО2/г;ч на 1 °С. У полевого воробья рост метаболизма начинался при снижении температуры до 10 °С и продолжался до температур -25-30 °С. При снижении температуры среды от 20 до -30 °С интенсивность роста уровня метаболизма составляла 0.06 млО2/г;ч на 1 °С. У снегиря уровень минимального обмена был значительно выше, чем у полевого воробья, в то время как максимальные уровни метаболизма близки по абсолютным значениям. Скорость роста метаболизма у снегиря была в 2 раза ниже, чем у чечетки и воробья. Проанализированы данные об уровне метаболизма и терморегуляторные реакции у мелких воробьиных птиц в зимний период в диапазоне естественных для г. Якутска температур. Исследования проводили на представителях трех видов: чечетке обыкновенной (Acanthis flammea (Linnaeus, 1758), полевом воробье (Passer montanus (Linnaeus, 1758) и снегире (Pyrrhula pyrrhula (Linnaeus, 1758). У чечетки минимальный уровень метаболизма отмечен при температурах среды 10-20 °C, около 3.0 млО2/г;ч. При снижении температуры среды от 20 °С до -30 °С потребление кислорода увеличивалось в 2 раза со скоростью 0.06 млО2/г;ч на 1 °С. У полевого воробья рост метаболизма начинался при снижении температуры до 10 °С и продолжался до температур -25-30 °С. При снижении температуры среды от 20 до -30 °С интенсивность роста уровня метаболизма составляла 0.06 млО2/г;ч на 1 °С. У снегиря уровень минимального обмена был значительно выше, чем у полевого воробья, в то время как максимальные уровни метаболизма близки по абсолютным значениям. Скорость роста метаболизма у снегиря была в 2 раза ниже, чем у чечетки и воробья.

В основу монографии положены результаты многолетних исследований механизмов зимней спячки мелких млекопитающих Якутии. Рассматривается феноменология зимней спячки зимоспящих млекопитающих на северной границе их ареалов; энергетическая стоимость жизнедеятельности зимоспящих беличьих в активный период жизни и на протяжении спячки. Изучены особенности биоэнергетики зимовки и спчки у разных зимоспящих видов, механизмы формирования ритмов спячки, их характеристика, факторы, влияющие на продолжительность периодов гипотермии и нормотермии, видовые особенности процесса. Охарактеризован ряд эколого-физиологических механизмов температурных адаптаций различных видов мелких зимоспящих млекопитающих Якутии в спячке к условиям среды. У двух видов сусликов описан ход спячки с отрицательной температурой тела

Исследованы скульптура поверхности и окрашенные поперечные срезы резцов серого сурка (Marmota baibacina centralis) (выборка 1 - нижние резцы 65 особей одной популяции и выборка 2 - верхние и нижние резцы 5 особей другой), камчатского черношапочного сурка (M. camtschatica camtschatica) (верхние и нижние резцы 4 экз.) и якутского черношапочного сурка (M. camtschatica bungei) (верхние и нижние резцы 1 экз., ход спячки которого регистрировался термодатчиком, имплантированным внутрибрюшинно). Возраст особей определяли по годовым слоям в щечных зубах. Все сурки зимовали хотя бы однажды. Обнаружены внутрипопуляционные, межпопуляционные и межвидовые различия в степени выраженности как суточных приростов, так и “зоны спячки” (записи зимнего периода жизни особи) на поверхности резцов. В ряде случаев “зона спячки” была очень плохо видна в нижнем резце и хорошо в верхнем резце той же особи и при этом хорошо видна в обоих резцах на окрашенных срезах. Четкость суточных приростов уменьшалась в ряду: серый сурок выборки 1 - серый сурок выборки 2 - камчатский черношапочный сурок - якутский черношапочный сурок. У всех серых сурков была видна “зона спячки”, позиция которой соответствовала времени гибели особи, и у одного, самого старого, в апексе резца были остатки “зоны спячки” предыдущей зимовки. У трех из 4 исследованных камчатских черношапочных сурков было видно две “зоны спячки”, в базальной и апикальной частях резца, но лишь у одного из них число суточных приростов между этими “зонами” соответствовало известному из литературы периоду активности сурков между спячками. У молодых серых сурков “зона спячки” была выражена статистически значимо хуже, чем у взрослых сурков той же выборки. Различия между взрослыми серыми сурками двух выборок по этому признаку были не значимы, а между взрослыми серыми и камчатскими черношапочными сурками значимы. У якутского черношапочного сурка, который в эксперименте зимовал в одиночку, “зона спячки” на поверхности резцов была практически не выражена, а на окрашенных срезах видна нечетко. Из-за этого не удалось сравнить запись спячки термодатчиком с записью спячки в резцах. В литературе есть данные, что энергозатраты на спячку у разных видов могут быть различны, что у молодых сурков они больше, чем у взрослых, и что в эксперименте у зимующих в одиночку они больше, чем у зимующих в группе. На этом основании мы объясняем обнаруженные нами различия записей спячки тем, что энергетическая стоимость спячки влияет на качество ее записи в резцах.

Исследовали резцы 2 экз. Spermophilus parryi и 2 экз. Spermophilus undulatus, живших в лабораторных условиях, которым в брюшную полость были имплантированы температурные накопители DS-1922 L. На поверхности резцов обнаружены приросты, сходные с суточными приростами других видов сусликов, контрастность и регулярность которых была существенно хуже, чем у конспецифичных особей из природных популяций того же региона. Два S. parryi и один S. undulatus залегли в спячку и благополучно перезимовали. Несмотря на некоторые аномалии роста их резцов, спячка, зарегистрированная кривой температуры тела, отразилась на характере роста резцов и привела к образованию “зоны спячки” на их поверхности. Число узких приростов в “зоне спячки” примерно соответствовало числу эпизодов гипо- и эутермии в течение спячки. Это дает основание полагать, что резцы исследованных сусликов росли в течение всей спячки, включая период глубокой спячки, и ритм их роста соответствовал ритму изменений температуры тела. Описано влияние естественной травмы одного верхнего резца на рост остальных резцов.

В статье дана сравнительная характеристика изменения температуры тела у четырех видов псовых, зависимости этого показателя от видопринадлежности, сезона наблюдений, температуры окружающей среды, размеров и массы тела.

Впервые на территории г. Якутска (61°59′ с.ш., 129°36′ в.д.) в заброшенной штольне обнаружена зимовка рукокрылых – северного кожанка (Eptesicus nilssonii Keyserling et Blasius 1839). Трехлетние наблюдения показали, что зимовка здесь была успешной и регулярной. Температура поверхности тела зимующих зверьков в январе составляла минус 1.8, температура поверхности стен штольни вблизи зверьков – минус 1.9°С. Зимняя спячка состояла из продолжительных оцепенений и коротких периодических пробуждений. При этом рукокрылые перемещались по штольне, издавали звуки, ползали и летали. Размеры тела и черепа вписываются в пределы измерений пропорций тела и черепа у кожанков в Якутии.

Работа посвящена изучению температурной регуляции ритмики зимней спячки у зимоспящих видов сем. Sciuridae. Использованы материалы наблюдений за ходом зимней спячки по температуре тела и температуре в подстилке гнезда 34 особей четырех видов. Впервые у беличьих в состоянии гипотермии получены графические зависимости температуры тела от температуры среды и зависимости продолжительности оцепенений от температуры тела. У всех видов имеется относительно небольшой интервал температуры тела (от 1° до –1 °С), в котором отмечены наиболее продолжительные периоды спячки, зависимость температуры тела от температуры среды выражена отчетливо. Зона температурного оптимума спячки у всех видов близка к температуре почв их коренных местообитаний на протяжении большей части зимовки. У зимоспящих сем. Sciuridae и сем. Erinaceus во время спячки присутствует ряд сходных черт в общей организации ряда процессов спячки и температурной регуляции ее ритмики