Иванова Ольга Николаевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова ; Медицинский институт ; 677013, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: oln.ivanova@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru/

Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук

Область научных интересов: Аллергология и клиническая иммунология, педиатрия, гастроэнтерология, пульмонология

ID Автора: SPIN-код: 9384-2823, РИНЦ AuthorID: 641491

Документы 21 - 30 из 36
21.

Количество страниц: 2 с.

Статья посвящена актуальной проблеме острой крапивницы (ОК) у детей. Проведен анализ этиологических факторов её формирования. Выявлено, что наиболее часто у детей с ОК имеется сенсибилизация к пищевым аллергенам, на втором месте - к бытовым. При анализе сенсибилизации к пищевым аллергенам выявлен наибольший процент сенсибилизации к цитрусовым. Очень высока сенсибилизация к белку коровьего молока. При изучении эффективности применения антигистаминных препаратов выявлено, что применение препарата эриус является наиболее оптимальным
The article is devoted to the urgent problem of acute urticaria (AU) in children. The analysis of the etiological factors of its formation is carried out. It was revealed that more often children with AU are sensitive to food allergens, in second place - to household allergens. The analysis of sensitization to food allergens revealed the highest percentage of sensitization to citrus. Very high sensitization is to the protein of cow's milk. When studying the effectiveness of antihistamines, it was found that the application of the erius preparation is the most optimal.

Лечение острой крапивницы у детей / fО. Н. Иванова // Якутский медицинский журнал. – 2017. – N 4 (60). – C. 97-98.

22.

Количество страниц: 2 с.

Статья посвящена актуальной проблеме современной медицины - инфекции вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Была обследована группа детей в возрасте от 5 до 10 лет с субфебрилитетом неясного генеза и проявлениями герпеса на губах с положительными ИФА (IgG-VCA в высоких титрах, IgG-EBNA, IgG-EA) и ПЦР на ВЭБ. Всем детям проведено двухэтапное лечение препаратами инозин пранобекс в дозе 5 мг/кг 1 раз в сут в течение 10 дней, ликопид 1 мг 1 раз в сут 10 дней. После лечения через 30 дней проведены повторные исследования ИФА и ПЦР на инфекцию вируса Эпштейна-Барр. При этом выявлено, что у 90% детей не обнаружены положительные IgG-VCA, IgG-EA, положительный IgG-EBNA отмечался у 20% детей. Положительные ПЦР на ВЭБ обнаружены у 20% обследованных детей. Также отмечено повышение сниженных показателей CD3+, CD4+, CD16+.
Article is devoted to an actual problem of modern medicine - Epstein - Barr virus infection (EBV). We examined a group of children aged from 5 to 10 years with low-grade fever of unknown origin and manifestations of oral herpes with positive ELISA (IgG-VCA in high titers, IgG-EBNA, IgG-EA) and PCR for EBV. The children underwent a two-stage treatment: inosinepranobex at a dose of 5 mg/kg per day for 10 days, likopid 1 mg 1 time a day for 10 days. After treatment for 30 days ELISA and PCR for virus infection Epstein Barr were re-conducted. It was revealed that in 90% of children there were not detected positive IgG-VCA, IgG-EA; positive IgG-EBNA was observed in 20% of children. Positive PCR on EBV were detected in 20% of examined children. There was also an increase of reduced levels of CD3+, CD4+, CD16+.

Лечение хронической инфекции вируса Эпштейн-Барр у детей / О. Н. Ивановна // Якутский медицинский журнал. – 2017. – N 4 (60). – C. 63-64.

23.

Количество страниц: 4 с.

Представлены результаты исследования, проведенного с целью изучения особенностей эпидемиологического процесса и клинической картины у детей и подростков с хроническим гепатитом В (ХГВ), представителей монголоидной расы. Проведен сравнительный анализ данных пациентов монголоидной и европеоидной рас (якуты, представители малых коренных народов Севера, русские, проживающие на территории Якутии). Установлено, что у детей и подростков монголоидной расы частота ХГВ достоверно выше, имеется тенденция к более тяжелому течению заболевания, чем у представителей европеоидной расы.
The authors have presented the results of their study of the features of the epidemiological process and the clinical picture in children and adolescents with chronic hepatitis B (CHB), representatives of the Mongoloid race. A comparative analysis of the data of patients of Mongoloid and Caucasoid races (Yakuts, representatives of small indigenous peoples of the North, Russians residing in the territory of Yakutia) is carried out. The researchers have found out that in children and adolescents of the Mongoloid race the CHB morbidity is significantly higher, there is a tendency to a more severe course of the disease than in the representatives of the Caucasoid race.

Хронический гепатит В у детей и подростков представителей монголоидной расы / Т. Г. Дмитриева, А. О. Острелина, В. Б. Егорова, Я. А. Мунхалова, О. Н. Иванова, С. Н. Алексеева // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 60-63 — DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.20.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.20

24.

Количество страниц: 3 с.

В статье приведены результаты исследования этиологических, клинических особенностей вторичного пиелонефрита у детей в зависимости от вида аномалий развития почек и мочевых путей. Выявлено, что вторичный пиелонефрит наиболее часто развивается на фоне нейрогенной дисфункции мочевого пузыря и пузырно-мочеточникового рефлюкса. При этом у детей чаще регистрировалась нейрогенная дисфункция мочевого пузыря по гипорефлекторному типу. а среди детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом чаще отмечалось преобладание пузырно-мочеточникового рефлюкса слева. Основным осложнением вторичного пиелонефрита является рефлюкс-нефропатия с развитием хронической почечной недостаточности. За последнее время понятие об обструкции мочевых путей претерпело существенные изменения и стало более емким.
The article presents the results of the study of the etiological, clinical features of secondary pyelonephritis in children, depending on the type of abnormalities of kidney and urinary tract development. We’ve revealed that secondary pyelonephritis most often develops against the background of neurogenic dysfunction of the bladder and vesicoureteral reflux. In this case, children more often recorded neurogenic dysfunction of the bladder in a hyporeflective type. And among children with vesicoureteral reflux, the prevalence of vesicoureteral reflux on the left was more often noted. The main complication of secondary pyelonephritis is reflux-nephropathy with the development of chronic renal failure. Recently, the concept of obstruction of the urinary tract has undergone significant changes and has become more capacious.

Этиологические, клинические особенности вторичного пиелонефрита у детей / Я. А. Мунхалова, В. Б. Егорова, С. Н. Алексеева, Т. Г. Дмитриева, О. Н. Иванова, А. П. Коркина // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 40-42
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.12

25.

Количество страниц: 3 с.

Менингиты продолжают оставаться самыми распространенными формами поражения центральной нервной системы у детей. В статье приводится анализ клинико-лабораторных особенностей менингитов у детей, их исходов по данным ГБУ РС(Я) "Детская инфекционная клиническая больница". Изучены клинические проявления, этиологический пейзаж менингитов у детей, показатели анализов. В этиологической структуре среди менингитов с уточненной этиологией преобладали серозные менингиты энтеровирусной этиологии (90%), что было подтверждено лабораторно.
Meningitis continues to be the most common form of central nervous system damage in children. The article analyzes the clinical and laboratory features of meningitis in children and their outcomes according to the data of the State Institution of the Republic Sakha (Yakutia) "Children’s Infectious Clinical Hospital". The clinical manifestations, etiological landscape of meningitis in children and the demonstrators of laboratory analyzes were studied. In the etiologic structure serous meningitis with enterovirus etiology (90%) predominated among meningitis with refined etiology, which was confirmed by laboratory tests.

Клинико-лабораторные особенности менингитов у детей / В. Б. Егорова, М. А. Федорова, Я. А. Мунхалова, Т. Г. Дмитриева, О. Н. Иванова, С. Н. Алексеева // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 53-55
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.18

26.

Количество страниц: 2 с.

В статье освещен новый курс "Вакцинопрофилактика в педиатрии", разработанный и внедренный в образовательный процесс студентов Медицинского института СВФУ им. М. К. Аммосова в 2016 г. в соответствии с новыми образовательными стандартами.
The article highlights the new course "Vaccine prophylaxis in pediatrics", developed and implemented in the educational process of students of the medical institute in 2016 in accordance with the new educational standards.

Курс "Вакцинопрофилактика в педиатрии" в образовательном процессе студентов медицинского института СВФУ им. М. К. Аммосова / О. Н. Иванова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 2 (62). — С. 119-120.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.62.38

27.

Количество страниц: 4 с.

Особенности течения гипогликемии у новорожденных / Н. Г. Салахова, О. Н. Иванова // Якутский медицинский журнал. – 2009. – N 3 (27). – C. 66-68.

28.

Количество страниц: 2 с.

Статья посвящена наблюдению в течение 3 лет (2014-2017 гг.) клинического случая бронхоэктатической болезни у подростка 16 лет. Ребенка беспокоили жалобы на одышку при физической нагрузке, влажный кашель с гнойной мокротой. С раннего возраста часто, примерно до 5 раз в год, болел бронхитами с обструктивным синдромом. В 2014 г. был госпитализирован в пульмонологическое отделение с диагнозом: Пневмония внебольничная, среднедолевая, средней степени тяжести. По результатам компьютерной томографии органов грудной клетки сделано заключение: бронхоэктазы средней доли правого легкого.
The article is devoted to the observation over a period of 3 years (2014-2017) of a clinical case of bronchiectatic disease in a 16-year-old teenager. The child was disturbed by complaints of shortness of breath during physical exertion, a wet cough with purulent sputum. From an early age, often, up to about 5 times a year, he suffered from bronchitis with obstructive syndrome. In 2014, he was hospitalized in the pulmonology department with a diagnosis of Community-acquired pneumonia, moderate lobe, moderate. According to the results of computed tomography of the chest organs, the conclusion is made: bronchiectasis of the middle lobe of the right lung.

Клинический случай бронхоэктатической болезни у подростка 16 лет / Л. Е. Николаева, О. Н. Иванова, Е. Ф. Аргунова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 1 (63). — С. 90-91.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.27

29.

Количество страниц: 2 с.

Изучен иммунный статус у детей с хроническим назофарингитом. Выявлено, что у детей с хроническим назофарингитом снижено содержание IgA, CD25+ лимфоцитов, CD4+. Всем обследованным детям была проведена терапия препаратом ликопид 1мг в сутки в течение 10 дней, повторный курс был проведен через 1 мес. Выявлено, что терапия препаратом ликопид больных хроническим назофарингитом приводит к нормализации сниженных показателей иммунного статуса: повышению содержания OD3+ и OD25+, увеличению концентрации IgA.
Immune status was studied in children with chronic nasopharyngitis. It was revealed that in children with chronic nasopharyngitis the content of IgA, CD25 + lymphocytes, CD4 + was reduced. All examined children underwent therapy with lycopid 1 mg per day for 10 days; a second course was performed after 1 month. It was revealed that lycopid therapy in patients with chronic nasopharyngitis lead to normalization of decreased immune status indicators: an increase in CD3 + and CD25 + content, an increase in IgA concentration.

Изучение особенностей иммунитета у детей с хроническим назофарингитом / О. Н. Иванова, А. С. Гольдерова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 1 (61). — С. 43-44.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.61.13

30.

Количество страниц: 2 с.

Описано клиническое течение болезни Брутона у ребенка. Болезнь Брутона – генетическое заболевание, связанное с нарушением синтеза сывороточных иммуноглобулинов и B-клеток. Заболевание относится к первичным иммунодефицитам.
The article is devoted to the description of the clinical course of Bruton's disease in a child. Bruton's disease is a genetic disease associated with impaired synthesis of serum immunoglobulins and B cells. The disease belongs to the primary immunodeficiency.

Иванова, О. Н. Клиническое описание болезни Брутона у ребенка в Республике Саха (Якутия) / О. Н. Иванова, Т. Е Бурцева, М. П. Слободчикова // Якутский медицинский журнал. — 2019. — N 4 (68). — С. 122-123.
DOI: 10.25789/YMJ.2019.68.34