Николаева Татьяна Яковлевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677016, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: tya.nikolaeva@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru
Республиканская больница N 2 - Центр экстренной медицинской помощи, Региональный сосудистый центр ; 677005, г. Якутск, ул. Петра Алексеева, 83А ; e-mail: tyanic@mail.ru ; http://rb2cemp.ru/

Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук

Область научных интересов: Цереброваскулярная патология в Якутии, вопросы вклада генетических факторов в развитие ишемического и геморрагического инсульта

ID Автора: SPIN-код: 6180-7862, РИНЦ AuthorID: 129834

Деятельность: Работала врачом-неврологом Поликлиники N 1 г. Якутска, Неврологического отделения Якутской республиканской клинической больницы. С 1989 г. работает в ЯГУ.

Документы 1 - 10 из 33
1.

Количество страниц: 4 с.

Николаева, Т. Я. 75 лет профессору М. П. Гоголеву. 75 ear of professor M. P. Gogolev / Т. Я. Николаева // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 4 (05). — С. 33-35.

2.

Количество страниц: 2 с.

90 лет выдающемуся сыну якутского народа П. А. Петрову / Т. Я. Николаева // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 81-82.

3.

Издательство: ИПК СВФУ

Год выпуска: 2011

Количество страниц: 142 с.

В сборнике представлены история СНО "Невролог", воспоминания учеников, друзей и родственников М. П. Гоголева, результаты исследований по современным методам диагностики и лечения неврологических заболеваний и вопросы медицинской генетики. Сборник представляет интерес для специалистов в области истории медицины, неврологии, нейрохирургии, медицинской генетики, а также для врачей-интернов, ординаторов, аспирантов и студентов медицинских вузов.
4.

Ответственность: Чугунова Саргылана Афанасьевна (Составитель), Николаева Татьяна Яковлевна (Составитель), Тырышкина Эржена Васильевна (Составитель), Горохова Олесия Алексеевна (Составитель), Конникова Эдилия Эдуардовна (Прочие), Кудрина Полина Ивановна (Прочие)

Год выпуска: 2018

Количество страниц: 52 с.

Методические рекомендации предназначены для неврологов, нейрохирургов, эндоваскулярных хирургов, клинических ординаторов, аспирантов и студентов медицинских ВУЗов
Methodical recommendations are intended for neurologists, neurosurgeons, endovascular surgeons, clinical residents, graduate students and students of medical universities

Алгоритмы диагностики острых нарушений мозгового кровообращения : методические рекомендации / [составители: кандидат медицинских наук С. А. Чугунова, доктор медицинских наук Т. Я. Николаева, Э. В. Тырышкина, О. А. Горохова]. – Якутск : [б. и.], 2018. – 47 с.

5.

Количество страниц: 8 с.

В статье проанализированы результаты работы неврологического отделения для больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения Регионального сосудистого центра за 10 лет (2011 - 2020 гг.). Открытие Регионального сосудистого центра и первичных сосудистых отделений позволило значительно снизить показатели смертности и инвалидизации от инсульта в республике. В результате внедрения современных технологий оказания помощи больным с инсультом снизилась летальность при геморрагическом инсульте с 23,8 % в 2010 г. до 13,4 % в 2019 г., с повышением этого показателя в 2020 г. до 23,5%, при САК с 40,9% в 2010 г. до 16,1% в 2020 г. Доля больных, способных к самообслуживанию выросла с 55,8% до 67,2%. Система работы регионального сосудистого центра позволяет 100% госпитализировать больных, проживающих в г. Якутске
The article analyzes the performance of the Neurological Department for patients with acute cerebrovascular accidents at the Regional Vascular Center for 10 years (2011-2020). The opening of the Regional Vascular Center and primary vascular departments made it possible to reduce significantly the rates of mortality and disability from stroke in the republic. The modern technologies introduced there for providing treatment to patients with stroke reduced the mortality from hemorrhagic stroke from 23.8% in 2010 to 13.4% in 2019, with the indicator increased in 2020 to 23.5%, and from subarachnoid hemorrhage - from 40.9% in 2010 to 16.1% in 2020. The proportion of the patients capable of self-care increased from 55.8% to 67.2%. The facilities at the Regional Vascular Center allow 100% inpatient admission of the patients living in Yakutsk City

Николаева, Т. Я. Анализ показателей работы неврологического отделения регионального сосудистого центра г. Якутска за 10 лет / Т. Я. Николаева, С. Ф. Шадрина, Т. С. Егорова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2021. — N 1 (22). — С. 57-63.
DOI: 10.25587/SVFU.2021.22.1.008

6.

Количество страниц: 6 с.

Венозный инсульт относят к редким формам острых нарушений мозгового кровообращения. Заболевание развивается на фоне тромбоза вен или синусов головного мозга. Причинами венозного инсульта являются состояния, ассоциированные с тромбофилиями различного генеза, в том числе антифосфолипидный синдром, беременность и роды, сепсис, прием оральных контрацептивов, злокачественные новобразования и другие заболевания. В ряде случаев причина венозного инсульта остается невыясненной. Установление этиологического фактора венозного инсульта требует разностороннего обследования, в том числе проведения генетического скрининга на врожденную тромбофилию. В статье описано клиническое наблюдение венозного инсульта у пациентки молодого возраста. Заболевание развилось в послеродовом периоде. Клиническая картина характеризовалась наличием общемозговой, менингеальной симптоматики и судорожного синдрома. Лабораторное обследование выявило тромбоцитоз, гипохромную анемию. На магнитно-резонансной томографии головного мозга с венографией диагностирован тромбоз сагиттального синуса, небольшой участок цитотоксического отека. Обследование соматического статуса не выявило признаков системных, инфекционных, онкологических заболеваний. Проведено молекулярно-генетическое исследование на носительство вариантов полиморфизмов 677 C/T гена MTHFR, 1298AC гена MTHFR, 66 AG гена MTRR, 2756 AG гена MTR, 20210 GA гена F2, 1691 GA гена F5. Данный генетический скрининг не выявил носительства факторов риска врожденной тромбофилии. На фоне проведенной антикоагулянтной, антиагрегантной, противоотечной, нейропротективной терапии у пациентки регрессировала неврологическая симптоматика, снизились показатели тромбоцитоза, наблюдалось значительное уменьшение в диаметре тромба в сагиттальном синусе при нейровизуализации. В данном клиническом случае причиной тромбоза церебрального синуса вен послужили изменения в гормональном статусе и коагулирующих свойствах крови на фоне беременности и родов. В клинической практике необходимо уделять особое внимание возможным рискам развития тромбозов церебральных синусов и вен у женщин во время беременности и родов. Кроме того, в обследование молодых пациентов с венозным инсультом желательно включать исследование на носительство генетических факторов риска врожденной тромбофилии
Venous stroke is one of the rare forms of acute cerebral circulation disorders. The disease develops due to the thrombosis of the brain veins or sinuses. The venous stroke causes are conditions associated with thrombophilia including the antiphospholipid syndrome, pregnancy, sepsis, oral contraceptive use, malignant neoplasms and other diseases. In some cases, the venous stroke cause remains unclarified. The venous stroke etiological factor establishing requires a multifaceted examination, including genetic screening for congenital thrombophilia. This article presents the clinical case of the venous stroke in a young patient. The disease developed in the postpartum period. The clinical manifestations were characterized by the presence of cerebral, meningeal symptoms and convulsive syndrome. The laboratory examination revealed thrombocytosis, hypochromic anemia. The brain magnetic resonance imaging with venography diagnosed the sagittal sinus thrombosis and small area of cytotoxic edema. Examination of somatic status did not reveal the signs of systemic, infectious, oncological diseases. The genetic study was carried out to identify the polymorphism variants, including 677 C / T of MTHFR gene, 1298AC of MTHFR gene, 66 AG of MTRR gene, 2756 AG of MTR gene, 20210 GA of F2 gene, 1691 GA of F5 gene. This genetic screening did not reveal the risk factors for congenital thrombophilia. We carried out the anticoagulant, antiplatelet, anti-edematous, neuroprotective therapy, and the neurological symptoms were regressed, thrombocytosis index decreased, the diameter of the sagittal sinus thrombus decreased. In this clinical case, the cerebral sinus thrombosis developed due to the changes in the hormonal status and blood coagulation properties on the background of pregnancy and childbirth. In clinical practice, it is necessary to pay special attention to the possible risks of cerebral sinuses and veins thrombosis during pregnancy and postpartum period. In addition, it is necessary to examine the carriage of genetic congenital thrombophilia risk factors in young venous stroke patients

Венозный инсульт у пациентки молодого возраста: клиническое наблюдение / С. А. Чугунова, Т. Я. Николаева, А. В. Игнатьева [и другие] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2017. — N 4 (09). — С. 121-125.

7.

Издательство: Издательство ЯГУ

Год выпуска: 2009

Количество страниц: 44 с.

В методических рекомендациях представлены современные данные по клинике, диагностике, лечению и диспансеризации больных с краевой патологией Якутии - вилюйским энцефаломиелитом. Отражены вопросы дифференциальной диагностики с воспалительными заболеваниями ЦНС и медленными нейроинфекциями. Предназначены для студентов старших курсов мединститута, врачей интернов и клинических ординаторов
8.

Издательство: Изд-во СО РАН

Год выпуска: 2014

Количество страниц: 264 с.

Монография посвящена памяти первооткрывателя вилюйского энцефаломиелита (ВЭМ) Прокопия Андреевича Петрова. Проведен многогранный критический обзор всех накопленных сведений о природе ВЭМ, его клинических особенностях, патоморфологии, патогенезе и пока не принесших решающих результатов вирусологических и генетических исследованиях. Результаты многолетних трудов с полной определенностью указывают на то, что ВЭМ - уникальная, ни на что не похожая болезнь с чертами менингита, энцефалита и миелита
9.

Ответственность: Костенко Ольга Ивановна (Составитель), Николаева Татьяна Яковлевна (Прочие), Попова Татьяна Егоровна (Прочие)

Издательство: ИП Боголепов А. А.

Год выпуска: 2008

Количество страниц: 28 с.

Вторичная профилактика инсульта : методическое письмо / Министерство здравоохранения Республики Саха (Якутия) [и др.] ; составитель О. И. Костенко. - Якутск: ИП Боголепов А. А., 2008. - 24 с.

10.

Количество страниц: 3 с.

Целью исследования явился анализ ассоциации ∆32 полиморфизма гена CCR5 с риском развития рассеянного склероза у русских и якутов, проживающих на территории Республики Саха (Якутия). Обследованы 63 больных с достоверным диагнозом рассеянный склероз в соответствии с критериями Мак-Дональда и неродственные здоровые лица, отобранные на основании сходства с больными по признакам возраста, пола и национальности (253 чел.). Генотипирование по полиморфному варианту ∆32 гена CCR5 проводили с помощью полимеразной цепной реакции. В популяции якутов не выявлено носителей делеции в гене CCR5. У русских, проживающих на территории Якутии, частота аллеля CCR5∆32 составляет 9,1%. Показано увеличение скорости прогрессирования у CCR5∆32-позитивных больных в сравнении с CCR5∆32-негативными больными (0,61±0,13 против 0,48±0,04).
The purpose of the research work was the analysis of the ∆ 32 association of the gene CCR5 polymorphism with the risk of the multiple sclerosis development in the Russian and the Yakut population living on the territory of the Yakutia. Materials and methods: 63 patients with the reliable diagnosis of multiple sclerosis were examined according to the McDonald's criteria and 253 unallied healthy people selected on the basis of similarity to patients by age, sex and nationality characteristics were also surveyed. The polymorphic version ∆ 32 of CCR5 gene genotyping was carried out by polymerized chain reaction. Results: The Yakut population has no carriers of gene CCR5 deletion. The Russian population living on the territory of the republic has the frequency of CCR5 ∆ 32 allelic gene of 9,1%. There is a progressing speed increase in CCR5 ∆ 32- positive patients in comparison with CCR5 ∆ 32- negative ones (0.61±.013 versus 0.48±0.04).

Делеционный полиморфизм гена рецептора хемокина 5 и риск развития рассеянного склероза в Якутии / И. А. Николаева, Н. Р. Максимова, Т. Я. Николаева, В. П. Пузырев // Якутский медицинский журнал. – 2007. – N 2 (18). – C. 10-12.