Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677027, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail.ru: es.kilbanova@s-vfu.ru, kyles@list.ru ; www.s-vfu.ru
Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук
Область научных интересов: Эпидемиология, профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероз, липидно-метаболические нарушения, геронтология, гериатрия
ID Автора: SPIN-код: 8640-9197, РИНЦ AuthorID: 536269
Деятельность: В 1993-1994 гг. – терапевт больницы Якутского научного центра СО РАН, в 1998-2001 гг. – заведующий Организационно-методическим отделом Республикой больницы N 1 - Национального центра медицины, в 2001-2004 гг. – заведующий Лабораторией популяционной генетики Якутского научного центра комплексных медицинских проблем РАМН, ведущий специалист Правительства РС(Я).
Количество страниц: 4 с.
We studied the influence of CYP2C19 gene polymorphism on the development of in-stent restenosis after transdermal coronary intervention in patients with acute coronary syndrome. The obtained data have revealed a gene almost in the half of patients with restenosis in coronary artery, it being responsible for the reduction of clopidogrel metabolism.
Применение фармакогенетического анализа у пациентов с острым коронарным синдромом на фоне рестеноза стента / А. В. Павлова, Е. С. Кылбанова, Э. В. Гурьева, Н. Р. Максимова, А. Л. Данилова, В. А. Васильев, Б. В. Андреев // Якутский медицинский журнал. – 2017. – N 1 (57). – C. 40-43.
Количество страниц: 4 с.
- Общественные науки. Образование > Демография. Статистика. Социология,
- Математика. Естественные науки > Общая биология. Антропология. Вирусология. Микробиология,
- НАУКА ЯКУТИИ > ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАУКИ > Демография. Статистика. Социология,
- НАУКА ЯКУТИИ > МАТЕМАТИКА. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ > Общая биология. Антропология. Вирусология. Микробиология,
- НАУКА ЯКУТИИ > ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. МЕДИЦИНА. ТЕХНИКА. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО > Медицина > Анатомия. Физиология.
We have studied polymorphisms in the genes encoding components of carbohydrate metabolism and fibrinolysis system in the Yakuts with metabolic syndrome. Genotypes SNPs rs9939609 gene FTO, rs1137101 gene LEPR, rs1799889 and rs6046 gene SERPINE1 F7 gene were identified in the study group patients with metabolic syndrome (n = 100) and healthy (n = 100). We have revealed that the MS group Һ+һ polymorphic genotype 4G/4G gene SERPINE1 prevailed, associated with obesity (p=0,009). The risk of developing MS in the Yakut population became involved with genotype 4G/4G gene SERPINE1 (OR = 3,568; CI 95%: 1,534-8,299). In case of polymorphic variants of other genes, we studied, the risk of MS has not been identified (OR < 1). There was a statistically significant association of gene polymorphism Gln223Arg LEPR level of total cholesterol (p = 0,038), triglycerides (p = 0,033) and atherogenic coefficient (p = 0,030) in Yakut ethnic group. Association analysis of polymorphism -675 5G/4G gene SERPINE1 with MS components in the sample revealed significant differences in anthropometric parameters: body mass index (p = 0,016), waist circumference (p = 0,001), the ratio of waist circumference to hip circumference (p=0,019).
Генетические аспекты метаболического синдрома в якутской этнической группе / А. С. Асекритова, Е. П. Борисова, Е. С. Кылбанова, Н. Р. Максимова //Якутский медицинский журнал. – 2014. – N 2 (46). – C. 32-35.
Год выпуска: 2006