Николаева Татьяна Яковлевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677016, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: tya.nikolaeva@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru
Республиканская больница N 2 - Центр экстренной медицинской помощи, Региональный сосудистый центр ; 677005, г. Якутск, ул. Петра Алексеева, 83А ; e-mail: tyanic@mail.ru ; http://rb2cemp.ru/

Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук

Область научных интересов: Цереброваскулярная патология в Якутии, вопросы вклада генетических факторов в развитие ишемического и геморрагического инсульта

ID Автора: SPIN-код: 6180-7862, РИНЦ AuthorID: 129834

Деятельность: Работала врачом-неврологом Поликлиники N 1 г. Якутска, Неврологического отделения Якутской республиканской клинической больницы. С 1989 г. работает в ЯГУ.

Документы 21 - 30 из 38
21.

Количество страниц: 6 с.

Чугунова, С. А. Факторы риска ишемического кардиоэмболдического инсульта в Якутии / С. А. Чугунова, Т. Е. Эверстова, Т. Я. Николаева // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 1 (14). — С. 51-55. — DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27477
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27477

22.

Количество страниц: 12 с.

Первичные головные боли в клинической практике: современные представления и новые возможности / А. А. Таппахов, Т. Е. Попова, А. Е. Стеблевская [и другие] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 2 (15). — С. 63-74.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.2 (15).31314
DOI: 10.25587/SVFU.2019.2(15).31314

23.

Количество страниц: 14 с.

Нарушение сна и беременность (анализ литературы) / В. А. Голоков, Н. А. Шнайдер, Т. Я. Николаева [и другие] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 2 (15). — С. 81-93.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.2 (15).31316
DOI: 10.25587/SVFU.2019.2(15).31316

24.

Количество страниц: 10 с.

Оценка эффективности экспериментальной видеоигры в раннем реабилитационном периоде церебрального инсульта / Н. Н. Сыромятников, А. А. Таппахов, Т. Я. Николаева, В. С. Николаев, О. Г. Аргунова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2020. — N 3 (20). — С. 34-42.— DOI: 10.25587/SVFU.2020.19.3.004
DOI: 10.25587/SVFU.2020.19.3.004

25.

Количество страниц: 16 с.

Междисциплинарные аспекты применения мелатонина в акушерстве и гинекологии (анализ литературы) / В. А. Голоков, Н. А. Шнайдер, Т. Я. Николаева, Е. А. Голокова, П. В. Москалева, Р. Ф. Насырова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2020. — N 1 (18). — С. 5-19.— DOI: 10.25587/SVFU.2020.18.61524
DOI: 10.25587/SVFU.2020.18.61524

26.

Количество страниц: 4 с.

Клинический случай исхода беременности при тяжелой форме миастении / Т. Я. Николаева, Н. А. Васильева, Г. Н. Монастырев, Р. Д. Филиппова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 3 (04). — С. 56-59.

27.

Ответственность: Чугунова Саргылана Афанасьевна (Составитель), Николаева Татьяна Яковлевна (Составитель), Тырышкина Эржена Васильевна (Составитель), Горохова Олесия Алексеевна (Составитель), Конникова Эдилия Эдуардовна (Прочие), Кудрина Полина Ивановна (Прочие)

Год выпуска: 2018

Количество страниц: 52 с.

Методические рекомендации предназначены для неврологов, нейрохирургов, эндоваскулярных хирургов, клинических ординаторов, аспирантов и студентов медицинских ВУЗов
Methodical recommendations are intended for neurologists, neurosurgeons, endovascular surgeons, clinical residents, graduate students and students of medical universities

Алгоритмы диагностики острых нарушений мозгового кровообращения : методические рекомендации / [составители: кандидат медицинских наук С. А. Чугунова, доктор медицинских наук Т. Я. Николаева, Э. В. Тырышкина, О. А. Горохова]. – Якутск : [б. и.], 2018. – 47 с.

28.

Количество страниц: 4 с.

С целью изучения особенностей течения спорадической и семейной формы ПМА за период с 1986-2016 гг. проведено исследование, которое выявило умеренный темп прогрессирования у больных со спорадическими случаями ПМА и медленный темп прогрессирования при ее семейной форме. При семейной форме заболевания наблюдался более ранний возраст дебюта. У мужчин заболевание начиналось раньше, чем у женщин, по сравнению с больными со спорадической ПМА.
With the purpose to study the peculiarities of sporadic and family form of PMA during the period from 1986 to 2016 we performed а research that revealed a moderate rate of progression in patients with sporadic cases of PMA and a slow rate of progression in its family form. In the family form of the disease, an earlier age of debut was observed. In men, the disease began earlier than in women, compared with sporadic PMA patients.

Давыдова, Т. К. Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия) / Т. К. Давыдова, Т. Я. Николаева, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 110-113. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34

29.

Количество страниц: 4 с.

В данной статье представлена клинико-генетическая характеристика болезни Шарко-Мари-Тута 1А типа. Методом молекулярно-генетического анализа выявлены пациенты, составившие 38% от всех типов ШМТ. Распространенность болезни составила 4,5 на 100 тыс. населения. Методом фрагментного анализа с использованием динуклеотидных STR-маркеров (D17S2218, D17S2223, D17S2229) исследовано 98 образцов ДНК больных с ШМТ и выборка из здоровых лиц якутской этнической группы (n=100). По маркерам D17S2218 и D17S2229 была выявлена высокая гетерозиготность (по 76%), т.е. данные маркеры являются информативными в якутской популяции и могут быть использованы для выявления дупликации.
This article presents clinical and genetic characteristics of Charcot-Marie-Tooth type 1A disease. By molecular genetic analysis the authors revealed 43 patients, accounting for 38% of all types of CMT. Prevalence of the disease was 4.5 per 100000 of population. Using fragment analysis method with dinucleotide STR-markers (D17S2218, D17S2223, D17S2229) they examined 98 DNA samples of patients with CMT and a sample of healthy individuals of Yakut ethnic group (n = 100). By markers D17S2218 and D17S2229 the authors revealed a high heterozygosity (to 76%), i.e. these markers are informative in the Yakut population and can be used to identify duplication.

Клинико-генетическая характеристика болезни шарко-мари-тута 1А типа в Республике Саха (Якутия) / П. И. Гурьева, Н. Р. Максимова, Т. Я. Николаева, Е. Е. Гуринова, М. Н. Коротов, С. К. Степанова, А. Л. Сухомясова, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. – 2013. – N 3 (43). – С. 26-29.

30.

Количество страниц: 3 с.

Целью исследования явился анализ ассоциации ∆32 полиморфизма гена CCR5 с риском развития рассеянного склероза у русских и якутов, проживающих на территории Республики Саха (Якутия). Обследованы 63 больных с достоверным диагнозом рассеянный склероз в соответствии с критериями Мак-Дональда и неродственные здоровые лица, отобранные на основании сходства с больными по признакам возраста, пола и национальности (253 чел.). Генотипирование по полиморфному варианту ∆32 гена CCR5 проводили с помощью полимеразной цепной реакции. В популяции якутов не выявлено носителей делеции в гене CCR5. У русских, проживающих на территории Якутии, частота аллеля CCR5∆32 составляет 9,1%. Показано увеличение скорости прогрессирования у CCR5∆32-позитивных больных в сравнении с CCR5∆32-негативными больными (0,61±0,13 против 0,48±0,04).
The purpose of the research work was the analysis of the ∆ 32 association of the gene CCR5 polymorphism with the risk of the multiple sclerosis development in the Russian and the Yakut population living on the territory of the Yakutia. Materials and methods: 63 patients with the reliable diagnosis of multiple sclerosis were examined according to the McDonald's criteria and 253 unallied healthy people selected on the basis of similarity to patients by age, sex and nationality characteristics were also surveyed. The polymorphic version ∆ 32 of CCR5 gene genotyping was carried out by polymerized chain reaction. Results: The Yakut population has no carriers of gene CCR5 deletion. The Russian population living on the territory of the republic has the frequency of CCR5 ∆ 32 allelic gene of 9,1%. There is a progressing speed increase in CCR5 ∆ 32- positive patients in comparison with CCR5 ∆ 32- negative ones (0.61±.013 versus 0.48±0.04).

Делеционный полиморфизм гена рецептора хемокина 5 и риск развития рассеянного склероза в Якутии / И. А. Николаева, Н. Р. Максимова, Т. Я. Николаева, В. П. Пузырев // Якутский медицинский журнал. – 2007. – N 2 (18). – C. 10-12.