Николаева Татьяна Яковлевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677016, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: tya.nikolaeva@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru
Республиканская больница N 2 - Центр экстренной медицинской помощи, Региональный сосудистый центр ; 677005, г. Якутск, ул. Петра Алексеева, 83А ; e-mail: tyanic@mail.ru ; http://rb2cemp.ru/

Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук

Область научных интересов: Цереброваскулярная патология в Якутии, вопросы вклада генетических факторов в развитие ишемического и геморрагического инсульта

ID Автора: SPIN-код: 6180-7862, РИНЦ AuthorID: 129834

Деятельность: Работала врачом-неврологом Поликлиники N 1 г. Якутска, Неврологического отделения Якутской республиканской клинической больницы. С 1989 г. работает в ЯГУ.

Документы 21 - 30 из 33
21.

Количество страниц: 4 с.

Клинический случай исхода беременности при тяжелой форме миастении / Т. Я. Николаева, Н. А. Васильева, Г. Н. Монастырев, Р. Д. Филиппова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 3 (04). — С. 56-59.

22.

Ответственность: Чугунова Саргылана Афанасьевна (Составитель), Николаева Татьяна Яковлевна (Составитель), Тырышкина Эржена Васильевна (Составитель), Горохова Олесия Алексеевна (Составитель), Конникова Эдилия Эдуардовна (Прочие), Кудрина Полина Ивановна (Прочие)

Год выпуска: 2018

Количество страниц: 52 с.

Методические рекомендации предназначены для неврологов, нейрохирургов, эндоваскулярных хирургов, клинических ординаторов, аспирантов и студентов медицинских ВУЗов
Methodical recommendations are intended for neurologists, neurosurgeons, endovascular surgeons, clinical residents, graduate students and students of medical universities

Алгоритмы диагностики острых нарушений мозгового кровообращения : методические рекомендации / [составители: кандидат медицинских наук С. А. Чугунова, доктор медицинских наук Т. Я. Николаева, Э. В. Тырышкина, О. А. Горохова]. – Якутск : [б. и.], 2018. – 47 с.

23.

Количество страниц: 4 с.

С целью изучения особенностей течения спорадической и семейной формы ПМА за период с 1986-2016 гг. проведено исследование, которое выявило умеренный темп прогрессирования у больных со спорадическими случаями ПМА и медленный темп прогрессирования при ее семейной форме. При семейной форме заболевания наблюдался более ранний возраст дебюта. У мужчин заболевание начиналось раньше, чем у женщин, по сравнению с больными со спорадической ПМА.
With the purpose to study the peculiarities of sporadic and family form of PMA during the period from 1986 to 2016 we performed а research that revealed a moderate rate of progression in patients with sporadic cases of PMA and a slow rate of progression in its family form. In the family form of the disease, an earlier age of debut was observed. In men, the disease began earlier than in women, compared with sporadic PMA patients.

Давыдова, Т. К. Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия) / Т. К. Давыдова, Т. Я. Николаева, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 110-113. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34

24.

Количество страниц: 4 с.

В данной статье представлена клинико-генетическая характеристика болезни Шарко-Мари-Тута 1А типа. Методом молекулярно-генетического анализа выявлены пациенты, составившие 38% от всех типов ШМТ. Распространенность болезни составила 4,5 на 100 тыс. населения. Методом фрагментного анализа с использованием динуклеотидных STR-маркеров (D17S2218, D17S2223, D17S2229) исследовано 98 образцов ДНК больных с ШМТ и выборка из здоровых лиц якутской этнической группы (n=100). По маркерам D17S2218 и D17S2229 была выявлена высокая гетерозиготность (по 76%), т.е. данные маркеры являются информативными в якутской популяции и могут быть использованы для выявления дупликации.
This article presents clinical and genetic characteristics of Charcot-Marie-Tooth type 1A disease. By molecular genetic analysis the authors revealed 43 patients, accounting for 38% of all types of CMT. Prevalence of the disease was 4.5 per 100000 of population. Using fragment analysis method with dinucleotide STR-markers (D17S2218, D17S2223, D17S2229) they examined 98 DNA samples of patients with CMT and a sample of healthy individuals of Yakut ethnic group (n = 100). By markers D17S2218 and D17S2229 the authors revealed a high heterozygosity (to 76%), i.e. these markers are informative in the Yakut population and can be used to identify duplication.

Клинико-генетическая характеристика болезни шарко-мари-тута 1А типа в Республике Саха (Якутия) / П. И. Гурьева, Н. Р. Максимова, Т. Я. Николаева, Е. Е. Гуринова, М. Н. Коротов, С. К. Степанова, А. Л. Сухомясова, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. – 2013. – N 3 (43). – С. 26-29.

25.

Количество страниц: 3 с.

Целью исследования явился анализ ассоциации ∆32 полиморфизма гена CCR5 с риском развития рассеянного склероза у русских и якутов, проживающих на территории Республики Саха (Якутия). Обследованы 63 больных с достоверным диагнозом рассеянный склероз в соответствии с критериями Мак-Дональда и неродственные здоровые лица, отобранные на основании сходства с больными по признакам возраста, пола и национальности (253 чел.). Генотипирование по полиморфному варианту ∆32 гена CCR5 проводили с помощью полимеразной цепной реакции. В популяции якутов не выявлено носителей делеции в гене CCR5. У русских, проживающих на территории Якутии, частота аллеля CCR5∆32 составляет 9,1%. Показано увеличение скорости прогрессирования у CCR5∆32-позитивных больных в сравнении с CCR5∆32-негативными больными (0,61±0,13 против 0,48±0,04).
The purpose of the research work was the analysis of the ∆ 32 association of the gene CCR5 polymorphism with the risk of the multiple sclerosis development in the Russian and the Yakut population living on the territory of the Yakutia. Materials and methods: 63 patients with the reliable diagnosis of multiple sclerosis were examined according to the McDonald's criteria and 253 unallied healthy people selected on the basis of similarity to patients by age, sex and nationality characteristics were also surveyed. The polymorphic version ∆ 32 of CCR5 gene genotyping was carried out by polymerized chain reaction. Results: The Yakut population has no carriers of gene CCR5 deletion. The Russian population living on the territory of the republic has the frequency of CCR5 ∆ 32 allelic gene of 9,1%. There is a progressing speed increase in CCR5 ∆ 32- positive patients in comparison with CCR5 ∆ 32- negative ones (0.61±.013 versus 0.48±0.04).

Делеционный полиморфизм гена рецептора хемокина 5 и риск развития рассеянного склероза в Якутии / И. А. Николаева, Н. Р. Максимова, Т. Я. Николаева, В. П. Пузырев // Якутский медицинский журнал. – 2007. – N 2 (18). – C. 10-12.

26.

Количество страниц: 4 с.

Получены предварительные данные о частоте носительства полиморфизмов генов VKORC1 и CYP2C9, влияющих на метаболизм антикоагулянтной терапии, у больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения коренного этноса азиатской расы и европеоидной расы в Якутии. В группе из 15 больных исследовано носительство аллелей CYP2C9*2 (rs1799853), CYP2C9*3 (rs1057910) и вариантов полиморфизма С1173T (rs9934438) гена VKORC1, ассоциированных с повышенной чувствительностью к варфарину. Генотипирование CYP2C9 выявило 3 случая гетерозиготного носительства CYP2С9*1/*2. Носители аллельного варианта CYP2С9*3 в данной группе не были выявлены. Генотипирование VKORC1 выявило 4 случая гетерозиготного носительства 1173СT гена VKORC1. Среди пациентов коренного этноса азиатской расы установлено в 22,2% носительство аллеля CYP2С9*2 и в 22,2% аллеля T полиморфизма С1173T гена VKORC1. Применение генетического тестирования полиморфных вариантов генов VKORC1 и CYP2C9, в том числе аллеля CYP2C9*2, рекомендуется для персонифицированной профилактики кардиоэмболического инсульта в условиях Якутии.
Preliminary data of the frequency of genetic variants VKORC1 and CYP2C9, affecting sensitivity to anticoagulant therapy, in Asian indigenous and Caucasian patients with acute ischemic stroke in Yakutia is presented in this article. The frequencies of increased warfarin sensitivity alleles CYP2C9*2 (rs1799853), CYP2C9*3 (rs1057910) and C1173T VKORC1 (rs9934438) polymorphism’s variants were determined in the group of 15 patients. CYP2C9 genotyping revealed 3 heterozygous for CYP2C9*1/*2. The allelic variant CYP2C9*3 have not been identified in this group. VKORC1 genotyping revealed 4 heterozygous for 1173CT VKORC1. There were 22.2% carrier with allele CYP2C9*2 and 22.2% with T allele of C1173T VKORC1 polymorphism among Asian indigenous patients. Genotyping of VKORC1 and CYP2C9, including CYP2C9*2 allele, is recommended for personified prevention of the cardioembolic stroke in Yakutia.

Полиморфизмы генов VKORC1 и CYP2C9, влияющих на чувствительность к антикоагулянтной терапии, у больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения / С. А. Чугунова, Т. Я. Николаева, А. Л. Данилова, Х. А. Куртанов, Н. Р. Максимова, С. И. Софронова // Якутский медицинский журнал. – 2014. – N 2 (46). – C. 64-67.

27.

Издательство: ИПК СВФУ

Год выпуска: 2011

Количество страниц: 116 с.

Сборник научных трудов посвящен актуальным проблемам детской неврологии - новым методам диагностики и лечения заболеваний нервной системы у детей, качеству жизни и реабилитации пациентов, профилактике инвалидности. Сборник предназначен для практических врачей-неврологов и педиатров, слушателей последипломного профессионального образования, интернов и клинических ординаторов, студентов старших курсов медицинских вузов
28.

Издательство: Издательство ЯГУ

Год выпуска: 2009

Количество страниц: 44 с.

В методических рекомендациях представлены современные данные по клинике, диагностике, лечению и диспансеризации больных с краевой патологией Якутии - вилюйским энцефаломиелитом. Отражены вопросы дифференциальной диагностики с воспалительными заболеваниями ЦНС и медленными нейроинфекциями. Предназначены для студентов старших курсов мединститута, врачей интернов и клинических ординаторов
29.

Издательство: Изд-во СО РАН

Год выпуска: 2014

Количество страниц: 264 с.

Монография посвящена памяти первооткрывателя вилюйского энцефаломиелита (ВЭМ) Прокопия Андреевича Петрова. Проведен многогранный критический обзор всех накопленных сведений о природе ВЭМ, его клинических особенностях, патоморфологии, патогенезе и пока не принесших решающих результатов вирусологических и генетических исследованиях. Результаты многолетних трудов с полной определенностью указывают на то, что ВЭМ - уникальная, ни на что не похожая болезнь с чертами менингита, энцефалита и миелита
30.

Издательство: ИПК СВФУ

Год выпуска: 2011

Количество страниц: 142 с.

В сборнике представлены история СНО "Невролог", воспоминания учеников, друзей и родственников М. П. Гоголева, результаты исследований по современным методам диагностики и лечения неврологических заболеваний и вопросы медицинской генетики. Сборник представляет интерес для специалистов в области истории медицины, неврологии, нейрохирургии, медицинской генетики, а также для врачей-интернов, ординаторов, аспирантов и студентов медицинских вузов.