Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Павлова Надежда Ивановна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Отдел молекулярной генетики, Лаборатория наследственной патологии ; 677010, г. Якутск, ш. Сергеляхское, 4 ; e-mail: solnishko_84@inbox.ru ; http://mednauka.com

Ученая степень, ученое звание: канд. биол. наук

Область научных интересов: Генетика

ID Автора: SPIN-код: 6167-5254, РИНЦ AuthorID: 708641

Документы 11 - 20 из 25
По дате добавления По заглавию По году издания
11.
Обложка
Авторы:
Куртанов Харитон Алексеевич, Александрова Туйара Никоновна, Павлова Надежда Ивановна, Мулина Инна Ивановна, Соловьева Ирина Еремеевна, Варламова Марина Алексеевна, Неустроева Лена Михайловна, Дьяконова Александра Тимофеевна
Заглавие: Клинический случай острого инфаркта миокарда в дебюте хронического миелопролиферативного заболевания

Количество страниц: 3 с.

В статье представлен клинический случай хронического миелопролиферативного заболевания (ХМПЗ) у мужчины 57 лет, первым проявлением которого явился острый Q-позитивный инфаркт миокарда. Пациенту успешно проведена реканализация, транслюминальная баллонная ангиопластика со стентированием передней нисходящей коронарной артерии. На основании тромбоцитоза и данных миелограммы выставлен диагноз впервые выявленная эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ). Представленный клинический случай демонстрирует возможность длительного латентного течения ЭТ. Отсутствие ярко выраженной клинической картины и патогномоничных симптомов затрудняет своевременную диагностику ХМПЗ.
This article presents a clinical case of chronic myeloproliferative disease (CPMD) in 57-years-old male, which first manifested with acute Q-positive myocardial infarction. The patient successfully underwent recanalization, transluminal balloon angioplasty with stenting of the anterior descending coronary artery. Based on thrombocytosis and bone marrow examination the patient was diagnosed with essential thrombocythemia. This case demonstrates the possible insidious onset of the disease. The absence of typical presentation further complicates the diagnosis of CMPD.

Клинический случай острого инфаркта миокарда в дебюте хронического миелопролиферативного заболевания / Х. А. Куртанов, Т. Н. Александрова, Н. И. Павлова, И. И. Мулина, И. Е. Соловьева, М. А. Варламова, Л. М. Неустроева, А. Т. Дьяконова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 2 (62). — С. 120-122
DOI: 10.25789/YMJ.2018.62.39

Подробнее
12.
Обложка
Авторы:
Павлова Надежда Ивановна, Соловьева Наталья Алексеевна, Дьяконова Александра Тимофеевна, Филиппова Наталья Павловна, Додохов Владимир Владимирович, Варламова Марина Алексеевна, Куртанов Харитон Алексеевич
Заглавие: Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO и rs738409 гена PNPLA3 как фактор риска развития НАЖБП в популяции якутов, страдающих сахарным диабетом 2го типа

Количество страниц: 4 с.

С целью исследования распределения частоты аллелей полиморфизма rs9939609 гена FTO и полиморфизма rs738409 гена PNPLA3 среди якутов были протестированы образцы ДНК пациентов с СД 2-го типа и здоровых добровольцев. Изучение распределения частоты аллелей полиморфизма rs9939609 гена FTO и полиморфизма rs738409 гена PNPLA3 в обеих группах не выявило достоверных отличий. анализ распределения частоты аллелей и генотипов полиморфного варианта гена FTO (rs9939609) в группе больных СД 2 и здоровых выявил преобладание аллеля Т и гомозиготного генотипа ТТ, исключение составила группа практически здоровых мужчин, которая несмотря на преобладание аллеля Т характеризовалась наиболее высоким уровнем гетерозиготного генотипа АТ. При анализе распределения частоты аллелей и генотипов полиморфного варианта гена PNPLA3 (rs738409) в обеих группах преобладал аллель G и гомозиготный генотип GG. У исследованных мужчин обеих групп аллель G достоверно преобладал над аллелем С (р

Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO и rs738409 гена PNPLA3 как фактор риска развития НАЖБП в популяции якутов, страдающих сахарным диабетом 2го типа / Н. И. Павлова, Н. А. Соловьева, А. Т. Дьяконова, Н. П. Филиппова, В. В. Додохов, М. А. Варламова, Х. А. Куртанов // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 18-21
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.05

Подробнее
13.
Обложка
Авторы:
Сунхалырова Татьяна Константиновна, Додохов Владимир Владимирович, Павлова Надежда Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич
Заглавие: Диффузно-токсический зоб. Современные представления и распространенность на территории Республики Саха (Якутия)

Количество страниц: 4 с.

В статье представлены исторические и современные представления о диффузно-токсическом зобе (ДТЗ), о новых подходах в лечении, диагностике и результаты исследований зарубежных и отечественных ученых о роли генетических факторов в развитии дТЗ. В Республике Саха (Якутия) доля ДТЗ в структуре эндокринной патологии занимает 2,3%. По частоте встречаемости ДТЗ на первых местах находятся арктические районы.
The article presents historical and modern ideas about Graves’ disease (GD), new approaches in treatment and diagnostics and the results of studies of foreign and domestic scientists on the role of genetic factors in the development of GD. In the Republic of Sakha (Yakutia), the share of GD in the structure of endocrine pathology ranks 2.3%. The Arctic regions are in the first places by the frequency of occurrence of GD.

Диффузно-токсический зоб. Современные представления и распространенность на территории Республики Саха (Якутия) / Т. К. Сунхалырова, В. В. Додохов, Н. И. Павлова, Х. А. Куртанов// Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 80-83. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.27.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.27

Подробнее
14.
Обложка
Авторы:
Соловьева Наталья Алексеевна, Павлова Надежда Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич, Варламова Марина Алексеевна
Заглавие: Цитокиновые механизмы формирования бронхиальной астмы и ожирения

Количество страниц: 3 с.

В статье рассматриваются результаты научных исследований, посвященных анализу клинических и лабораторных показателей заболеваемости бронхиальной астмой (БА) у пациентов с ожирением. Проведен анализ литературных данных в отношении патофизиологических механизмов влияния избыточного количества жировой ткани на характер течения БА. Установлено, что значительные объемы жировой ткани являются источником провоспалительных цитокинов, усугубляющих течение БА.
The article examines the results of scientific research on the analysis of clinical and laboratory indicators of bronchial asthma (BA) in obese patients. The analysis of literary data concerning pathophysiological mechanisms of influence of excess amount of fatty tissue on character of a course of bronchial asthma is carried out. It has been established that significant volumes of adipose tissue are a source of pro-inflammatory cytokines, aggravating the course of asthma.

Цитокиновые механизмы формирования бронхиальной астмы и ожирения / Н. А. Соловьева, Н. И. Павлова, Х. А. Куртанов, М. А. Варламова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 91-93. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.30.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.30

Подробнее
15.
Обложка
Авторы:
Дьяконова Александра Тимофеевна, Павлова Надежда Ивановна, Соловьева Наталья Алексеевна, Филиппова Наталья Павловна, Додохов Владимир Владимирович, Неустроева Лена Михайловна, Варламова Марина Алексеевна, Куртанов Харитон Алексеевич
Заглавие: Полиморфизм rs738409 гена адипонутрина (PNPLA3) среди коренных жителей Севера

Количество страниц: 4 с.

С целью выявления неалкогольной жировой болезни печени (нажбП) был изучен полиморфизм rs738409 гена адипонутрина (PNPLA3) среди коренных жителей Севера в республике Саха (Якутия). Эпидемиологические данные свидетельствуют о частом сочетании Сд 2 типа и НАЖБП, характеризующейся накоплением липидов как в самих гепатоцитах, так и в межклеточном пространстве. В последнее время большое значение придается генетической обусловленности НАЖБП.
In order to detect non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) we studied polymorphism rs738409 of adiponutrin gene (PNPLA3) among native northerners in the Sakha (Yakutia) Republic. Epidemiological data indicate the frequent combination of type 2 diabetes and NAFLD, characterized by accumulation of lipids both in the hepatocytes themselves and in the intercellular space. Recently, great importance is attached to the genetic conditionality of NAFLD.

Полиморфизм rs738409 гена адипонутрина (PNPLA3) среди коренных жителей Севера / А. Т. Дьяконова, Н. И. Павлова, Н. А. Соловьева, Н. П. Филиппова, В. В. Додохов, Л. М. Неустроева, М. А. Варламова, Х. А. Куртанов. — 2018. — N 2 (62). — С. 45-47.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.62.14

Подробнее
16.
Обложка
Авторы:
Соловьева Юлия Алексеевна, Борисова Наталья Владимировна, Слепцова Снежана Спиридоновна, Куртанов Харитон Алексеевич, Павлова Надежда Ивановна, Соловьева Наталья Алексеевна
Заглавие: Генетические полиморфизмы системы гемостаза

Количество страниц: 8 с.

Генетические полиморфизмы системы гемостаза / Ю. А. Соловьева, Н. В. Борисова, С. С. Слепцова, Х. А. Куртанов, Н. И. Павлова, Н. А. Соловьева // Якутский медицинский журнал. – 2019 . – N 1 (65). – С. 82-88.– DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.26
DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.26

Подробнее
17.
Обложка
Авторы:
Александрова Туйара Никоновна, Павлова Надежда Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич, Мулина Инна Ивановна, Ядрихинская Вера Николаевна
Заглавие: Генетическая гетерогенность PH-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний

Количество страниц: 4 с.

Генетическая гетерогенность PH-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний / Т. Н. Александрова, Н. И. Павлова, Х. А. Куртанов, И. И. Мулина, В. И. Ядрихинская // Якутский медицинский журнал. – 2019. – N 1 (65). – С. 82-88.– DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.27
DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.27

Подробнее
18.
Обложка
Авторы:
Гасанова Бахтыкей Мусалавовна, Полина Мирослава Леонидовна, Павлова Надежда Ивановна, Дуглас Наталья Ивановна, Чотчаева Фатима Исмаиловна
Заглавие: Аудит особенностей метаболизма беременных с железодефицитной анемией и анемией хронических заболеваний

Количество страниц: 6 с.

Аудит особенностей метаболизма беременных с железодефицитной анемией и анемией хронических заболеваний / Б. С. Гасанова, М. Л. Полина, Н. И, Дуглас, Ф. И. Чотчаева // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 44-48. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.12.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.12

Подробнее
19.
Обложка
Авторы:
Соловьева Наталья Алексеевна, Дьяконова Александра Тимофеевна, Павлова Надежда Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич
Заглавие: Ассоциация полиморфизма дофамиртранспортного белка SLC6A3/DAT с риском низкого адаптационного потенциала в якутской популяции

Количество страниц: 4 с.

Соловьева, Н. А. Ассоциация полиморфизма дофамиртранспортного белка SLC6A3/DAT с риском низкого адаптационного потенциала в якутской популяции / Н. А. Соловьева, А. Т. Дьяконова, Н. И. Павлова, Х. А. Куртанов // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 11-14. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.02.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.02

Подробнее
20.
Обложка
Авторы:
Александрова Туйара Никоновна, Мулина Инна Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич, Соловьева Ирина Еремеевна, Терехова Лена Дмитриевна, Павлова Надежда Ивановна, Ядрихинская Вера Николаевна, Соловьева Наталья Алексеевна, Дьяконова Александра Тимофеевна
Заглавие: Взаимосвязь носительства мутации JAK2V617F и частоты тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниями

Количество страниц: 4 с.

Исследование проведено с целью оценки влияния клинико-лабораторных показателей и мутации JAK2V617F на частоту развития тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниями. Мутация JAK2V617F выявлена у больных истинной полицитемией, эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом. Тромботические осложнения достоверно чаще наблюдались у носителей мутации JAK2V617F и больных, имеющих сердечно-сосудистые факторы риска
The study was conducted with aim to assess the effect of clinical and laboratory parameters and JAK2V617F mutation on the incidence of thrombotic complications in patients with classical Ph-negative chronic myeloproliferative diseases. JAK2V617F mutation was detected in patients with polycythemia vera, essential thrombocythemia and patients with primary myelofibrosis. Thrombotic complications were significantly more often observed in carriers of the JAK2V617F mutation and in patients with cardiovascular risk factors

Взаимосвязь носительства мутации JAK2V617F и частоты тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / Т. Н. Александрова, И. И. Мулина, Х. А. Куртанов [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 21-23.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.04

Подробнее