Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Отраслевые подборки (УДК)
  1. Отраслевые подборки (УДК)
  2. Прикладные науки. Медицина. Ветеринария. Техника. Сельское хозяйство
  3. Медицина
  4. Патология. Клиническая медицина
  5. Эндокринология
Издания подборки 11 - 20 из 32
По дате добавления По автору По заглавию По году издания
11.
Обложка
Авторы:
Яковлева Светлана Яновна, Бурцева Татьяна Егоровна, Часнык Вячеслав Григорьевич, Мунхалова Яна Афанасьевна, Сыдыкова Любовь Ахмедовна
Заглавие: Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников

Количество страниц: 6 с.

Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников / С. Я. Яковлева, Т. Е. Бурцева, В. Г. Часнык [и другие] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 2 (15). — С. 75-80.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.2 (15).31315
DOI: 10.25587/SVFU.2019.2(15).31315

Подробнее
12.
Обложка
Авторы:
Бурцева Татьяна Егоровна, Яковлева Светлана Яновна, Мунхалова Яна Афанасьевна, Сыдыкова Любовь Ахмедовна, Слепцова Снежана Спиридоновна, Данилова Галина Ивановна, Часнык Вячеслав Григорьевич, Евсеева Сардана Анатольевна
Заглавие: Регистр детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников в Республике Саха (Якутия): сольтеряющая форма

Количество страниц: 6 с.

Регистр детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников в Республике Саха (Якутия): сольтеряющая форма / Т. Е. Бурцева, С. Я. Яковлева, Я. А. Мунхалова, Л. А. Сыдыкова, С. С. Слепцова, Г. И. Данилова, В. Г. Часнык, С. А. Евсеева // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 1 (14). — С. 19-24. — DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).2747
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).2747

Подробнее
13.
Обложка
Авторы:
Данилов Николай Андреевич, Бурцева Татьяна Егоровна, Мунхалова Яна Афанасьевна, Слободчикова Майя Павловна
Заглавие: Метаболический синдром у детей и подростков

Количество страниц: 6 с.

Метаболический синдром у детей и подростков / Н. А. Данилов, Т. Е. Бурцева, Я. А. Мунхалова, М. П. Слободчикова // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 2 (70). — С. 80-84. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.24.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.24

Подробнее
14.
Обложка
Автор:
Ефремова Аграфена Владимировна
Заглавие: Бурая жировая ткань: основные этапы исследования и потенциальная роль в энергетическом балансе и ожирении

Количество страниц: 4 с.

Ефремова А. В., Бурая жировая ткань: основные этапы исследования и потенциальная роль в энергетическом балансе и ожирении // Якутский медицинский журнал. – 2019 . – N 1 (65). – С. 92-94.– DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.28.
DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.28

Подробнее
15.
Обложка
Авторы:
Асекритова Александра Степановна, Кылбанова Елена Семеновна
Заглавие: Коморбидность клинических симптомов рефлюксной болезни с липидно-метаболическими показателями у якутов

Количество страниц: 4 с.

А. С. Асекритова, Коморбидность клинических симптомов рефлюксной болезни с липидно-метаболическими показателями у якутов / А. С. Асекритова, Е. С. Кылбанова // Якутский медицинский журнал. – 2019 . – N 1 (65). – С. 76-79.– DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.24.
DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.24

Подробнее
16.
Обложка
Автор:
Сыдыкова Любовь Ахмедовна
Заглавие: Анализ сахароснижающей лекарственной терапии больных сахарным диабетом в Республике Саха (Якутия)

Количество страниц: 4 с.

Сыдыкова, Л. А. Анализ сахароснижающей лекарственной терапии больных сахарным диабетом в Республике Саха (Якутия) / Л. А. Сыдыкова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 3 (04). — С. 96-98.

Подробнее
17.
Обложка
Авторы:
Золотарева Александра Григорьевна, Соколова Надежда Александровна, Потапов Александр Филиппович, Иванова Альбина Аммосовна
Заглавие: Интенсивная терапия центрального несахарного диабета (клинический случай)

Количество страниц: 4 с.

Интенсивная терапия центрального несахарного диабета (клинический случай) / А. А. Золотарева, Н. А. Соколова, А. Ф. Потапов, А. А. Иванова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 3 (04). — С. 39-42.

Подробнее
18.
Обложка
Авторы:
Дьяконова Александра Тимофеевна, Куртанов Харитон Алексеевич, Павлова Надежда Ивановна, Соловьева Наталья Алексеевна, Филиппова Наталья Павловна, Александрова Туйара Никоновна
Заглавие: Определение HLA-аллелей с использованием однонуклеотидного полиморфизма RS3104413 гена HLA-DQA1 среди больных СД 1 типа РС(Я)

Количество страниц: 3 с.

В данной работе проанализирован полиморфизм rs3104413 гена HLA-DQA1 среди больных СД 1-го типа и контрольной выборки населения Республики Саха (Якутия). Сахарный диабет 1-го типа (СД 1) среди всех форм диабета составляет не более 10-15%, именно СД 1 относят к важнейшей медико-социальной проблеме здравоохранения, так как это заболевание нередко возникает в детском и юношеском возрасте, характеризуется тяжестью течения, ранней инвалидизацией и смертностью
In this work, we analyzed the polymorphism rs3104413 of the HLA-DQA1 gene among patients with type 1 diabetes and a control sample from the Sakha Republic (Yakutia). Diabetes mellitus type 1 (type 1 diabetes) among all forms of diabetes is no more than 10-15%, and type 1 diabetes is considered to be the most important medico-social problem of health care, since this disease often occurs in childhood and adolescence, it is characterized by the severity of the course, early disability and mortality

Определение HLA-аллелей с использованием однонуклеотидного полиморфизма RS3104413 гена HLA-DQA1 среди больных СД 1 типа РС (Я) / А. Т. Дьяконова, Х. А. Куртанов, Н. И. Павлова, Н. А. Соловьева, Н. П. Филиппова, Т. Н. Александрова // Якутский медицинский журнал. — 2019. — N 3 (67). — С. 13-15.

Подробнее
19.
Обложка
Авторы:
Часнык Вячеслав Григорьевич, Бурцева Татьяна Егоровна, Яковлева Светлана Яновна, Николаева Людмила Алексеевна, Аврусин Сергей Львович, Яковлев Артур Янович, Степанов Константин Максимович, Батюшкин Владимир Дмитриевич
Заглавие: Химический состав грудного молока у женщин

Количество страниц: 2 с.

Сравнительный анализ химического состава грудного молока у женщин разных этнических групп Республики Саха (Якутия) и Ямало-Ненецкого автономного округа (ЯНАО)
Comparative analysis of the chemical composition of breast milk in women of different ethnic groups of the Republic of Sakha (Yakutia) and the Yamalo-Nenets Autonomous Okrug (Yamalo-Nenets Autonomous Okrug)

Химический состав грудного молока у женщин (на примере Республики Саха (Якутия) и Ямало-Ненецкого автономного округа) / В. Г. Часнык, Т. Е. Бурцева, С. Я. Яковлева, Л. А. Николаева, С. Л. Аврусин, А. Я. Яковлев, К. М. Степанов, В. Д. Батюшкин // Якутский медицинский журнал. – 2008. – N 3 (23). – С. 42-43.

Подробнее
20.
Обложка
Авторы:
Яковлева Светлана Яновна, Данилова Галина Ивановна, Бурцева Татьяна Егоровна, Часнык Вячеслав Григорьевич
Заглавие: Клиническое описание семейного случая вирильного варианта классической формы врожденной дисфункции коры надпочечников в якутской семье

Количество страниц: 1 с.

Врожденная гиперплазия коры надпочечниҮков (ВГКН) – это распространенное аутосомно-рецессивное заболевание с частотой “классических” форм 1 : 5000 - 28 000 новорожденных, “некласҮсической” 1 : 27 - 333 в зависимости от популяции (Speiser P., 1987; Azziz R., 1989; Morel Y., 1991; Hsien-Hsiung Lee, 2000; Некрасова М.Ф., 2004; Суплотова Л. А., 2006). В 95% случаев ВГКН является результатом дефицита фермента 21-гидроксилазы (цитохром Р-450с21)
Congenital hyperplasia of the adrenal cortex (HCV) is a common autosomal recessive disease with a frequency of “classic” forms 1: 5000 - 28 000 newborns, “non-classical” 1: 27 - 333 depending on the population (Speiser P., 1987 ; Azziz R., 1989; Morel Y., 1991; Hsien-Hsiung Lee, 2000; Nekrasova M.F., 2004; Suplotova L.A., 2006). In 95% of cases, hepatitis C is the result of a deficiency of the 21-hydroxylase enzyme (cytochrome P-450c21)

Клиническое описание семейного случая вирильного варианта классической формы врожденной дисфункции коры надпочесников в якутской семье / С. Я. Яковлева, Г. И. Данилова, Т. Е. Бурцева, В. Г. Часнык // Якутский медицинский журнал. – 2008. – N 3 (23). – С. 68.

Подробнее