Электронная библиотека Национальной библиотеки РС(Я)

Кононова Сардана Кононовна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова, Институт естественных наук, Научно-исследовательская лаборатория молекулярной биологии ; 677000, г. Якутск, ул. Кулаковского, 46, к.2 504 ; e-meil: sk.kononova@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru/universitet/rukovodstvo-i-struktura/instituty/bgf/nilmb_bgf/
Якутский научный центр комплексных медицинских проблем ; 677010, г. Якутск, ул. Сергеляхское шоссе, 4 ; e-mail: ynckmp@yandex.ru ; http://mednauka.com/ru/%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B0%D1%8F/

Ученая степень, ученое звание: канд. биол. наук

Область научных интересов: Молекулярная биология, биоэтика.

ID Автора: SPIN-код: 6904-5694, РИНЦ AuthorID: 349883

Деятельность: В 1988 г. - стажер – исследователь на кафедре микробиологии ЛГУ им. А. А. Жданова, в 1989-1990 гг.- ассистент кафедры биохимии биолого-географического факультета Якутского государственного университета им. М. К. Аммосова, в 1991-1993 гг. - младший научный сотрудник группы молекулярной биологии по изучению свойств растительного фермента альдегиддегидрогеназы, в 1993-1996 гг. - научный сотрудник лаборатории генома человека в Научно-практическом центре "Вилюйский энцефаломиелит". В 1996 г. была приглашена на работу по организации лаборатории молекулярной генетики в Медико-генетическую консультацию Детской республиканской больницы. В 1996-2002 гг. - врач-лаборант медико-генетической консультации Республиканской больницы N 1 - Национального Центра Медицины. С 2002 г. - старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики Отдела молекулярной генетики Якутского научного центра комплексных медицинских проблем СО РАМН.

Документы 1 - 10 из 27

Вид издания

Язык публикации

Русский (27)

Тип издания

Уровень доступа

Сортировка: По дате добавления По заглавию По году издания

Авторы:

Бочуров Алексей Алексеевич, Павлова Надежда Ивановна, Крылов Алексей Васильевич, Кононова Сардана Кононовна

Заглавие: Ассоциация полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела в популяции якутов = Association of the FTO gene polymorphism (rs9939609) with body mass index in Yakut population

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Исследование посвящено изучению взаимосвязи полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела (ИМТ) в популяции якутов. Выборка состояла из участников якутской национальности без сахарного диабета. Был проведен анализ распределения частот встречаемости аллелей и генотипов, а также анализ показателей ИМТ в группах с различными генотипами полиморфизма rs9939609 гена FTO, в ходе которого обнаружено сходство в соотношениях частот аллелей с популяциями Восточной и Южной Азии. Установлена слабая связь ожирения с аллелем риска А при сравнивании группы с нормальным ИМТ и объединенной группой ожирение+предожирение.
The study is devoted to studying the relationship between the rs9939609 polymorphism of the FTO gene and body mass index (BMI) in the Yakut population. The sample consisted of 521 participants of Yakut nationality without diabetes mellitus. An analysis of the distribution of frequencies of occurrence of alleles and genotypes was carried out, as well as an analysis of BMI indicators in groups with different genotypes of the rs9939609 polymorphism of the FTO gene, during which similarities were found in the ratios of allele frequencies with populations of East and South Asia. The study showed a weak association of obesity with the risk allele A when comparing the group with normal BMI and the combined group of obesity + pre-obesity.

Бочуров, А. А. Ассоциация полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела в популяции якутов / А. А. Бочуров, Н. И. Павлова, А. В. Крылов, С. К. Кононова ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 35-38. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.08
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.08

Подробнее

Автор:

Кононова Сардана Кононовна

Заглавие: Биоэтические принципы и прикладная биоэтика в области изучения проблем нейродегенеративных заболеваний в Якутии = Bioethical principles and applied bioethics in the field of neurodegenerative disease research in Yakutia

Количество страниц: 6 с.

Подборки

Прикладная биоэтика - область знания, предметом которой являются практические моральные проблемы. Обсуждаются этические принципы, являющиеся основой для прикладных биоэтических исследований, связанных с нейродегенеративными заболеваниями в Якутии Применение основных четырех этических принципов в качестве отправных точек может привести к различным ответам относительно конкретных биоэтических проблем, в нашем случае моральных проблем оказания медицинской помощи пациентам с нейродегенеративными заболеваниями
Applied bioethics is а field of knowledge, the subject of which is practical moral problems Ethical principles are discussed as the basis for applied bioethical research related to neurodegenerative diseases in Yakutia. Applying the basic four ethical principles as starting points can lead to different answers regarding specific bioethical problems, in our case the moral problems of providing medical care to patients with neurodegenerative diseases

Кононова, С. К. Биоэтические принципы и прикладная биоэтика в области изучения проблем нейродегенеративных заболеваний в Якутии / С. К. Кононова // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 92-97. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.23
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.23

Подробнее

Авторы:

Крылов Алексей Васильевич, Павлова Надежда Ивановна, Кононова Сардана Кононовна, Бочуров Алексей Алексеевич

Заглавие: Эпигенетика распространенных нейродегенеративных заболеваний в якутской популяции
Epigenetics of common neurodegenerative diseases in the yakut population

Количество страниц: 10 с.

Подборки

Нейрогенеративные заболевания с каждым годом поражают все больше людей в мире. Но до сих пор не существует рабочих методов терапии, которые могли бы облегчить течение и замедлить прогрессирование заболевания. Этим обусловлен большой интерес научного и медицинского сообщества к данной проблеме. Нейродегенеративные заболевания (НДЗ) являются одной из основных проблем здравоохранения в Якутии. Малочисленность населения, высокий уровень внутриэтнических браков и географическая изолированность привели к срабатыванию эффекта Һбутылочного горлышкаһ, что обусловило накопление определенных форм наследственных мутаций (наследственных заболеваний) среди коренных жителей Якутии. Если сравнивать якутскую популяцию с различными регионами Российской Федерации, то при небольшой численности населения доля разнообразных нозологических форм наследственных и врожденных заболеваний превышает их показатели по РФ в 2,5 раза. В последнее время наблюдается рост нейродегенеративных заболеваний (НДЗ), таких как спиноцеребеллярная атаксия 1-го типа (СЦА1) и окулофарингеальная миодистрофия (ОФМД). Кроме того, многими исследователями была зафиксирована генетическая гетерогенность группы мозжечковых атаксий (СЦА 2, СЦА 3, СЦА 6) на территории Республики Саха (Якутия). Дальнейшее пополнение биоресурсного банка и клинико-генетического материала, исследования, направленные на изучение других нозологических форм мозжечковых атаксий, позволят в будущем эффективнее диагностировать неуточненные клинические случаи.

Эпигенетика распространенных нейродегенеративных заболеваний в якутской популяции / Крылов А. В., Павлова Н. И., Кононова С. К. [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Современные проблемы науки и образования. - 2023. - N 4. - С. 141. - DOI: 10.17513/spno.32745
DOI: 10.17513/spno.32745

Подробнее

Авторы:

Кононова Сардана Кононовна, Николаев Вячеслав Михайлович, Сидорова Оксана Гаврильевна, Романова Анна Николаевна, Винокурова Декабрина Михайловна

Заглавие: Отношение молодых людей репродуктивного возраста к этически спорным вопросам пренатальной диагностики наследственных болезней
The attitude of young people of reproductive age to ethically controversial issues of the prenatal diagnosis of hereditary diseases

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Обсуждены результаты анкетирования молодых людей г. Якутска по этически сложным вопросам пренатального (дородового) ДНК-тестирования наследственных болезней. Подавляющее большинство считают пренатальную диагностику необходимой процедурой. Анализ отношения молодежи к этически спорным вопросам пренатальной диагностики (ПД) выявил, что на решение прервать беременность после ПД влияет тяжесть поражения плода. При сравнении с подобными опросами в других странах молодые люди репродуктивного возраста г. Якутска показали более низкие значения в вопросе о прерывании беременности при ПД синдрома Дауна (49%), а при ПД наследственной глухоты ответы о прерывании беременности составили 19%. The results of a survey of young people in Yakutsk on ethically complex issues of prenatal (prenatal) DNA testing of hereditary diseases are discussed. The overwhelming majority (74%) consider prenatal diagnosis to be a necessary procedure. An analysis of the attitude of young people to ethically controversial issues of prenatal diagnosis revealed that the decision to terminate pregnancy after PD is influenced by the severity of fetal damage. When compared with similar surveys in other countries, young people of reproductive age Yakutsk showed lower values in the issue of termination of pregnancy with Down syndrome (49%), and in the ethically controversial issue of termination of pregnancy by a deaf child 19%.

Отношение молодых людей репродуктивного возраста к этически спорным вопросам пренатальной диагностики наследственных болезней / С. К. Кононова, В. М. Николаев, Д. М. Винокурова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 2 (82). - С. 53-57. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.82.13
DOI: 10.25789/YMJ.2023.82.13

Подробнее

Заглавие: Информационное согласие: (методические рекомендации по составлению формы информационного согласия)

Ответственность: Кононова Сардана Кононовна (Составитель), Аргунов Валерий Архипович (Составитель), Шадрин Виктор Павлович (Автор обозрения, рецензии)

Издательство: Сфера

Год выпуска: 2010

Количество страниц: 40 с.

Подборки

В методических рекомендациях представлены способы составления различных форм информированного согласия в соответствии с Российским законодательством и международными этическими нормами. Методические рекомендации предназначены для практических врачей, аспирантов и студентов медицинских специальностей.

Информационное согласие : (методические рекомендации по составлению формы информационного согласия) / Якутский научный центр комплексных медицинских проблем СО РАМН ; [составители: С. К. Кононова, В. А. Аргунов ; рецензент В. П. Шадрин]. - Якутск : Сфера, 2010. - 34 с.

Подробнее

Автор:

Кононова Сардана Кононовна

Заглавие: Наследственная мозжечковая атаксия в вопросах и ответах

Издательство: Сахаполиграфиздат

Год выпуска: 2005

Количество страниц: 20 с.

Подборки

Мозжечковая атаксия 1-го типа (спиноцеребеллярная атаксия 1-го типа, ген SCA1) является наследственным заболеванием, получившим наибольшее распространение в Якутии в силу популяционных причин. Применение ДНК-тестирования позволяет выявить носительство мутации гена, ответственного за заболевание, задолго до клинических проявлений. Брошюра предназначена для носителей мутации гена SCA1, больных с заболеванием наследственной мозжечковой атаксией и их родственников, дает ответы на наиболее часто задаваемые вопросы при генетическом консультировании.

Кононова, С. К. Наследственная мозжечковая атаксия в вопросах и ответах / С. К. Кононава ; Якутский научный центр РАМН и Правительства Республики Саха (Якутия), Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины МЗ РС(Я). - Якутск : Сахаполиграфиздат, 2005. - 16 с.

Подробнее

Авторы:

Кононова Сардана Кононовна, Федорова Сардана Аркадьевна, Степанова Светлана Кимовна, Хуснутдинова Эльза Камилевна

Заглавие: Подходы к ДНК-диагностике моногенных заболеваний в практике медико-генетической консультации Якутии

Количество страниц: 8 с.

Подборки

Подходы к ДНК-диагностике моногенных заболеваний в практике медико-генетической консультации Якутии / С. К. Кононова, С. А. Федорова, С. К. Степанова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Якутская республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины // Наука и образование. - 2005. - N 2 (38). - С. 104-110.

Подробнее

Авторы:

Кононов Алексей Михайлович, Сидорова Оксана Гаврильевна, Кононова Сардана Кононовна, Давыдова Татьяна Кимовна

Заглавие: Подходы к физической реабилитации больных со спиноцеребеллярной атаксией 1-го типа в клинике ЯНЦ КМП
Approaches to physical rehabilitation of patients with type 1 spinocerebellar ataxia in the clinic YSC CMP

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Подходы к физической реабилитации больных со спиноцеребеллярной атаксией 1-го типа в клинике ЯНЦ КМП / А. М. Кононов, О. Г. Сидорова, С. К. Кононова [и др.] // Якутский медицинский журнал. — 2022. — N 1 (77). — С. 38-41. — DOI: 10.25789/YMJ.2022.77.10
DOI: 10.25789/YMJ.2022.77.10

Подробнее

Авторы:

Кононова Сардана Кононовна, Барашков Николай Алексеевич, Пшенникова Вера Геннадиевна, Федорова Сардана Аркадьевна, Терютин Федор Михайлович

Заглавие: Биоэтические правила ДНК-тестирования аутосомно-рецессивной глухоты 1А типа в Республике Саха (Якутия)

Количество страниц: 2 с.

Подборки

В результате изучения биоэтических аспектов ДНК-тестирования аутосомно-рецессивной глухоты 1А типа ( АРГ 1А) выявлен основной круг биоэтических проблем, которые могут возникнуть при массовом внедрении ДНК-тестирования на наследственные нарушения слуха, и которые в будущем потребуют от общества морально-этического и правового осмысления результатов внедрения ДНК - тестирования в медицинскую практику. Разработаны этические правила ДНК-тестирования АРГ1А
As a result of studying the bioethical aspects of DNA testing of autosomal recessive deafness-1A (DFNB1A), the main range of bioethical problems that may arise during the mass introduction of DNA testing for hereditary hearing impairment, which in the future will require moral, ethical and legal understanding of the results of the introduction of DNA testing in medical practice was identified. Ethical rules for DFNB1A DNA testing have been developed

Биоэтические правила ДНК-тестирования аутосомно-рецессивной глухоты 1А типа в Республике Саха (Якутия) / С. К. Кононова, Н. А. Барашков, В. Г. Пшенникова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 115-116. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.29.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.29

Подробнее

10.

Авторы:

Кононов Алексей Михайлович, Кононова Сардана Кононовна, Давыдова Татьяна Кимовна, Варламова Марина Алексеевна, Хабарова Юлия Ильинична, Федотов Александр Сергеевич, Адамова Алина Евгеньевна, Назарова Пелагея Святославовна

Заглавие: Адаптивная физическая культура как интегративная наука

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Адаптивная физическая культура формирует осознанное отношение к своим силам, способность к преодолению не только физических, но и психологических барьеров, препятствующих полноценной жизни. В данной статье авторы определяют адаптивную физическую культуру не только как способ применения средств физической культуры для лиц с отклонениями в состоянии здоровья, но и как исследовательскую задачу в общей программе изучения нейродегенеративных заболеваний в Якутском научном центре комплексных медицинских проблем
Adaptive physical culture forms a conscious attitude to one’s strength, the ability to overcome not only physical, but also psychological barriers that prevent one from leading a fulfilling life. In article the authors defined adaptive physical culture not only as a method of using physical education for people with health problems, but also as a research task in the general program for studying neurodegenerative diseases at the Yakut Science Centre of Complex Medical Problems

Адаптивная физическая культура как интегративная наука / А. М. Кононов, С. К. Кононова, Т. К. Давыдова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 99-102. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.24.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.24

Подробнее