Специальные подборки
Издания подборки 1 - 10 из 16
1.

Ответственность: Кылбанова Елена Семеновна (Научный руководитель), Шпагина Любовь Анатольевна (Оппонент), Николаев Юрий Алексеевич (Оппонент), Кузнецов Александр Александрович (Прочие)

Издательство: Издательский дом СВФУ

Год выпуска: 2015

Количество страниц: 28 с.

Борисова, Е. П. Ассоциация метаболического синдрома с хроническим бронхитом и хронической обструктивной болезнью легких у коренного населения Якутии : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук : 14.01.04 - внутренние болезни / Борисова Екатерина Петровна ; научный руководитель Кылбанова Елена Семеновна ; ФГАОУ ВПО "Северо-Восточный федеральный университет имени М. К. Аммосова", Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины Сибирского отделения Российской Академии наук. - Якутск : Издательский дом СВФУ, 2015. - 24 с.

2.

Количество страниц: 6 с.

В статье впервые представлены результаты клинико-аудиологического и генеалогического анализа случаев нарушений слуха в Республике Бурятия. В результате клинико-аудиологического анализа выборки исследуемых у большинства была установлена двусторонняя глухота по сенсоневральному типу, у остальных - двусторонняя тугоухость различной степени тяжести. Сегрегационный анализ, проведенный в бурятских и русских семьях, позволил предположить наследственный характер случаев нарушения слуха, сегрегирующих по аутосомно-рецессивному типу наследования только в русских семьях
In this paper we present for the first time the results of the clinical-audiological and genealogical analysis of cases of hearing impairment in the Republic of Buryatia. As a result of the clinical-audiological analysis of the survey sample, the majority of individuals had bilateral deafness of the sensorineural type, the rest had bilateral hearing loss of varying severity. The segregation analysis carried out in Buryat and Russian families made it possible to assume the hereditary nature of cases of hearing impairment, segregating according to an autosomal recessive type of inheritance only in Russian families

Клинико-аудиологический и генеалогический анализ случаев нарушения слуха в Республике Бурятия / В. Г. Пшенникова, Ф. М. Терютин, Н. А. Барашков [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 44-49
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.12

3.

Количество страниц: 4 с.

Семейный хламидиоз верхнего отдела респираторного тракта / Т. А. Капустина, А. Н. Маркина, Е. В. Лопатникова, О. В. Парилова // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 39-41.

4.

Количество страниц: 6 с.

На основе изучения диагностической информативности рентгенологических методов исследования, применяемых при обследовании детей и подростков на первичный туберкулез легких, и получаемых при этом лучевых нагрузок предлагается новый алгоритм рентгенологического обследования. С учетом высокой диагностической информативности компьютерной томографии, в 2-2,5 раза превышающей диагностическую значимость традиционных рентгенологических методов, при выявлении патологических изменений со стороны внутри-грудных лимфатических узлов и легких предлагается широкое применение компьютерной томографии, минуя обзорную рентгенографию и линейную томографию, не только в противотуберкулезных учреждениях, но и во всех учреждениях общей лечебной сети, оснащенных компьютерными томографами
We offer new pediatric x-ray exam algorithm, based on the analysis of diagnostic values of x-ray imaging methods used to examine children and adolescents for primary tuberculosis complex in the lungs, and analysis of radiation dose effects on the patients. Taking into consideration the superior (by a factor of 2-2.5) diagnostic value of computed tomography (CT), compared to conventional x-ray methods, in detecting the abnormalities in lymph nodes and in the lungs, we would suggest extensive use of CT, avoiding plain chest x-ray and linear tomography, not in Tuberculosis Clinics alone, but in all healthcare facilities equipped with CT scanners

Шепелева, Л. П. Алгоритм рентгенологического обследования детей на туберкулез органов дыхания / Л. П. Шепелева, А. Ф. Кравченко // Туберкулез и социально-значимые заболевания. — N 3. — 2016. — С. 25-29.

5.

Количество страниц: 4 с.

Для изучения эффективности и использования рентгенологических методов использованы результаты клинико-рентгенологических обследований 1925 детей. В целях обучения целесообразности комплексного использования вышеперечисленных методов проведена оценка показателей информативности каждого из них: диагностической чувствительности, специфичности, эффективности, предсказательной ценности отрицательного результата
12-14 февраля 2013 г. в Якутске [Республика Саха (Якутия)] прошла межрегиональная научно-практическая конференция "Совершенствование организации противотуберкулёзных мероприятий в условиях Крайнего Севера и Дальнего Востока". Организатором конференции по поручению курирующего регион Новосибирского НИИ туберкулёза являлся Научно-практический центр "Фтизиатрия"

Кравченко, А. Ф. Межрегиональная научно-практическая конференция "Совершенствование организации противотуберкулезных мероприятий в условиях Крайнего Севера и Дальнего Востока" / Л. П. Шепелева, А. Ф. Кравченко // Туберкулез и болезни легких. — 2015. — Т. 90, 10. — С. 61-64.

6.

Количество страниц: 5 с.

Впервые в практике медико-генетической консультации РС(Я) применены молекулярно-генетические методы диагностики врожденной глухоты. Проведен анализ частоты мутации 35delG в гене GJB2 на выборке из 48 пациентов с нейросенсорной тугоухостью из Республиканской специализированной (коррекционной) школы-интерната I типа для глухих детей и из числа амбулаторных больных медико-генетической консультации РБ ө1 - НЦМ. Мутация 35delG обнаружена у 11 обследованных: у 5 в гомозиготном и 6 в гетерозиготном состоянии. Частота мутации в исследованной выборке составила 0,166 (16,6%). Обсуждаются возможные методы и подходы к ДНК-диагностике наследственных форм тугоухости/глухоты в Якутии.

Идентификация мутации 35delG в гене GJB у больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я) / Н. А. Барашкова, С. К. Кононова, Н. Р. Максимова, Ф. М. Терютин, А. Л. Сухомясова, Э. Е. Федотова, В. М. Николаев, Л. У. Джемилева, С. А. Федорова, Э. К. Хуснутдинова, А. Н. Ноговицына // Наука и образование. – 2006. – N 2 (42). – C. 129-133.

7.

Количество страниц: 6 с.

Клиническая характеристика показателей на этапах стоматологического приема при использовании модифицированного способа мандибулярной анестезии / А. А. Чахов, И. Д. Ушницкий, О. Н. Колесова, А. В. Юркевич, М. М. Винокуров, Д. В. Михальченко, А. Д. Семенов // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 53-57. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.14.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.14

8.

Количество страниц: 6 с.

Егорова, В. Б. Часто болеющие дети: клинические особенности и микробиоценоз верхних дыхательных путей / В. Б. Егорова, М. П. Черкашин, А. Ю. Колмакова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 2 (15). — С. 43-47.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.2 (15).31311
DOI: 10.25587/SVFU.2019.2(15).31311

9.

Количество страниц: 2 с.

Количественный анализ индукции фактора некроза опухоли клетками цельной крови EX VIVO в присутствии антигенов микобактерий туберкулеза / Л. И. Мордовская, М. А. Владимирский, Л. К. Шипина, Е. И. Аксенова, А. Ю Сазыкин // Якутский медицинский журнал. — 2011. — N 4 (36). — С. 38-39.

10.

Количество страниц: 10 с.

Медико-генетическое консультирование больных с наследственной несиндромальной глухотой / А. Л. Сухомясова, А. Н. Ноговицына, Н. Р. Максимова [и др.] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 1 (14). — С. 37-46. — DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).2747
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).2747