Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Специальные подборки
  1. Специальные подборки
  2. НАУКА ЯКУТИИ
  3. ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. МЕДИЦИНА. ТЕХНИКА. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
  4. Медицина
  5. Патология. Клиническая медицина
  6. Оториноларингология
Издания подборки 1 - 10 из 16
По дате добавления По автору По заглавию По году издания
1.
Обложка
Авторы:
Шепелева Лариса Петровна, Кравченко Александр Федорович
Заглавие: Алгоритм рентгенологического обследования детей на туберкулез органов дыхания

Количество страниц: 6 с.

На основе изучения диагностической информативности рентгенологических методов исследования, применяемых при обследовании детей и подростков на первичный туберкулез легких, и получаемых при этом лучевых нагрузок предлагается новый алгоритм рентгенологического обследования. С учетом высокой диагностической информативности компьютерной томографии, в 2-2,5 раза превышающей диагностическую значимость традиционных рентгенологических методов, при выявлении патологических изменений со стороны внутри-грудных лимфатических узлов и легких предлагается широкое применение компьютерной томографии, минуя обзорную рентгенографию и линейную томографию, не только в противотуберкулезных учреждениях, но и во всех учреждениях общей лечебной сети, оснащенных компьютерными томографами
We offer new pediatric x-ray exam algorithm, based on the analysis of diagnostic values of x-ray imaging methods used to examine children and adolescents for primary tuberculosis complex in the lungs, and analysis of radiation dose effects on the patients. Taking into consideration the superior (by a factor of 2-2.5) diagnostic value of computed tomography (CT), compared to conventional x-ray methods, in detecting the abnormalities in lymph nodes and in the lungs, we would suggest extensive use of CT, avoiding plain chest x-ray and linear tomography, not in Tuberculosis Clinics alone, but in all healthcare facilities equipped with CT scanners

Шепелева, Л. П. Алгоритм рентгенологического обследования детей на туберкулез органов дыхания / Л. П. Шепелева, А. Ф. Кравченко // Туберкулез и социально-значимые заболевания. — N 3. — 2016. — С. 25-29.

Подробнее
2.
Обложка
Авторы:
Барашков Николай Алексеевич, Терютин Федор Михайлович, Сухомясова Айталина Лукична, Максимова Надежда Романовна, Джемилева Лиля Усеиновна, Гуринова Елизавета Егоровна, Федотова Эльвира Егоровна, Тапыев Евгений Викторович, Валиев Руслан Радисович, Кононова Сардана Кононовна, Федорова Сардана Аркадьевна, Хуснутдинова Эльза Камилевна, Ноговицына Анна Николаевна
Заглавие: Анализ локуса CX26AU гена GJB2 у больных наследственной нейросенсорной тугоухостью и глухотой из Республики Саха (Якутия)

Количество страниц: 5 с.

Наиболее распространенной мутацией в локусе СХ26A гена GJB2 больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я) является мутация 35delG. Причину снижения слуха можно считать установленной у 5 пациентов, на обеих хромосомах которых была выявлена делеция гуанина в 35-м положении. В этих семьях в дальнейшем возможна пренатальная (дородовая диагностика). Учитывая относительно невысокую частоту мутаций в локусе СХ26A на хромосомах больных нейросенсорной тугоухостью в Якутии в сравнении с европейскими регионами, необходимы дальнейшие исследования других локусов генов GJB2 и GJB3 с помощью SSCR-анализа и секверирования образцов ДНК с найденными изменениями подвижности.

Анализ локуса CX26AU гена GJB2 у больных наследственной нейросенсорной тугоухостью и глухотой из Республики Саха (Якутия) / Н. А. Барашков, Ф. М. Терютин, А. Л. Сухомясова, Ф. М. Терютин, А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова, Л. У. Джемилева, Е. Е. Гуринова, Э. Е. Федотова, Е. В. Тапыев, Р. Р. Валиев, С. К. Кононова, С. А. Федорова, Э. К. Хуснутдинова, А. Н. Ноговицына / А. Н. Ноговицына, Н. Р. Максимова, А. Л. Сухомясова, А. Н. Григорьева, С. В. Авдеева, К. А. Фомина, Е. В. Забелина // Якутский медицинский журнал. – 2006. – N 2 (14). – C. 11-15.

Подробнее
3.
Обложка
Авторы:
Барашков Николай Алексеевич, Чердонова Александра Матвеевна, Пшенникова Вера Геннадиевна, Романов Георгий Прокопьевич, Терютин Федор Михайлович, Кононова Сардана Кононовна, Соловьев Айсен Васильевич, Кузьмина Саргылана Семеновна, Сазонов Николай Никитич, Федорова Сардана Аркадьевна
Заглавие: Анализ уровня гормонов щитовидной железы у пациентов с нарушениями слуха в Республике Бурятия: поиск фенотипов, соответствующих клинической картине синдрома Пендреда

Количество страниц: 4 с.

В статье представлены результаты диагностического поиска фенотипов, соответствующих клинической картине синдрома Пендреда (сенсоневральная глухота, сочетанная с нарушениями работы щитовидной железы, чаще гипотиреоз), проведенного с помощью инструментальных и лабораторных методов исследования у пациентов с нарушениями слуха в Республике Бурятия. Анализ показал, что у 7,9% пациентов с тяжелой степенью тугоухости и глухоты были зарегистрированы клинически значимые отклонения в уровнях гормонов щитовидной железы. Выявлено 7,3% глухих пациентов с гипотиреозом, формально соответствующих клинической картине, характерной для синдрома Пендреда
The article presents the results of the diagnostic search of the hereditary autosomal recessive disease Pendred's syndrome (sensorineural deafness combined with thyroid disorders) in patients with hearing disorders in Buryatia using instrumental (threshold tone audiometry) and laboratory methods (ELISA analysis of FT3, FT4 and TSH). Threshold tonal audiometry and analysis of thyroid hormone levels were performed in 164 patients with hearing impairment. The analysis showed that 7.9% (13 out of 164 people) of patients with severe hearing loss and deafness can be assumed to have thyroid disorders (12 people – hypothyroidism, 1 person – hyperthyroidism). Overall, 7.3% of deaf patients with hypothyroidism (12 of 164) were formally consistent with the clinical features characteristic of Pendred's syndrome

Анализ уровня гормонов щитовидной железы у пациентов с нарушениями слуха в Республике Бурятия: поиск фенотипов, соответствующих клинической картине синдрома Пендреда / Н. А. Барашков, А. М. Чердонова, В. Г. Пшенникова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 34-37
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.09

Подробнее
4.
Обложка
Автор:
Борисова Екатерина Петровна
Заглавие: Ассоциация метаболического синдрома с хроническим бронхитом и хронической обструктивной болезнью легких у коренного населения Якутии: автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. 14.01.04 - внутренние болезни

Ответственность: Кылбанова Елена Семеновна (Научный руководитель), Шпагина Любовь Анатольевна (Оппонент), Николаев Юрий Алексеевич (Оппонент), Кузнецов Александр Александрович (Прочие)

Издательство: Издательский дом СВФУ

Год выпуска: 2015

Количество страниц: 28 с.

Борисова, Е. П. Ассоциация метаболического синдрома с хроническим бронхитом и хронической обструктивной болезнью легких у коренного населения Якутии : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук : 14.01.04 - внутренние болезни / Борисова Екатерина Петровна ; научный руководитель Кылбанова Елена Семеновна ; ФГАОУ ВПО "Северо-Восточный федеральный университет имени М. К. Аммосова", Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины Сибирского отделения Российской Академии наук. - Якутск : Издательский дом СВФУ, 2015. - 24 с.

Подробнее
5.
Обложка
Авторы:
Барашков Николай Алексеевич, Кононова Сардана Кононовна, Максимова Надежда Романовна, Терютин Федор Михайлович, Сухомясова Айталина Лукична, Федотова Эльвира Егоровна, Николаев Вячеслав Михайлович, Джемилева Лиля Усеиновна, Федорова Сардана Аркадьевна, Хуснутдинова Эльза Камилевна, Ноговицына Анна Николаевна
Заглавие: Идентификация мутации 35delG в гене GJB у больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я)

Количество страниц: 5 с.

Впервые в практике медико-генетической консультации РС(Я) применены молекулярно-генетические методы диагностики врожденной глухоты. Проведен анализ частоты мутации 35delG в гене GJB2 на выборке из 48 пациентов с нейросенсорной тугоухостью из Республиканской специализированной (коррекционной) школы-интерната I типа для глухих детей и из числа амбулаторных больных медико-генетической консультации РБ ө1 - НЦМ. Мутация 35delG обнаружена у 11 обследованных: у 5 в гомозиготном и 6 в гетерозиготном состоянии. Частота мутации в исследованной выборке составила 0,166 (16,6%). Обсуждаются возможные методы и подходы к ДНК-диагностике наследственных форм тугоухости/глухоты в Якутии.

Идентификация мутации 35delG в гене GJB у больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я) / Н. А. Барашкова, С. К. Кононова, Н. Р. Максимова, Ф. М. Терютин, А. Л. Сухомясова, Э. Е. Федотова, В. М. Николаев, Л. У. Джемилева, С. А. Федорова, Э. К. Хуснутдинова, А. Н. Ноговицына // Наука и образование. – 2006. – N 2 (42). – C. 129-133.

Подробнее
6.
Обложка
Авторы:
Кравченко Александр Федорович, Алексеева Галина Ивановна
Заглавие: К вопросу о бактрионосительстве микобактерий туберкулеза

Количество страниц: 2 с.

Кравченко, А. Ф. К вопросу о бактрионосительстве микобактерий туберкулеза / А. Ф. Кравченко, Г. И. Алексеева // Туберкулез и болезни легких. — 2011. — Т. 88, N 4. — С. 26-27.

Подробнее
7.
Обложка
Авторы:
Пшенникова Вера Геннадиевна, Терютин Федор Михайлович, Барашков Николай Алексеевич, Кононова Сардана Кононовна, Соловьев Айсен Васильевич, Романов Георгий Прокопьевич, Федорова Сардана Аркадьевна
Заглавие: Клинико-аудиологический и генеалогический анализ случаев нарушения слуха в Республике Бурятия

Количество страниц: 6 с.

В статье впервые представлены результаты клинико-аудиологического и генеалогического анализа случаев нарушений слуха в Республике Бурятия. В результате клинико-аудиологического анализа выборки исследуемых у большинства была установлена двусторонняя глухота по сенсоневральному типу, у остальных - двусторонняя тугоухость различной степени тяжести. Сегрегационный анализ, проведенный в бурятских и русских семьях, позволил предположить наследственный характер случаев нарушения слуха, сегрегирующих по аутосомно-рецессивному типу наследования только в русских семьях
In this paper we present for the first time the results of the clinical-audiological and genealogical analysis of cases of hearing impairment in the Republic of Buryatia. As a result of the clinical-audiological analysis of the survey sample, the majority of individuals had bilateral deafness of the sensorineural type, the rest had bilateral hearing loss of varying severity. The segregation analysis carried out in Buryat and Russian families made it possible to assume the hereditary nature of cases of hearing impairment, segregating according to an autosomal recessive type of inheritance only in Russian families

Клинико-аудиологический и генеалогический анализ случаев нарушения слуха в Республике Бурятия / В. Г. Пшенникова, Ф. М. Терютин, Н. А. Барашков [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 44-49
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.12

Подробнее
8.
Обложка
Авторы:
Чахов Александр Александрович, Ушницкий Иннокентий Дмитриевич, Колосова Ольга Николаевна, Винокуров Михаил Михайлович, Михальченко Дмитрий Валерьевич
Заглавие: Клиническая характеристика показателей на этапах стоматологического приема при использовании модифицированного способа мандибулярной анестезии

Количество страниц: 6 с.

Клиническая характеристика показателей на этапах стоматологического приема при использовании модифицированного способа мандибулярной анестезии / А. А. Чахов, И. Д. Ушницкий, О. Н. Колесова, А. В. Юркевич, М. М. Винокуров, Д. В. Михальченко, А. Д. Семенов // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 53-57. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.14.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.14

Подробнее
9.
Обложка
Авторы:
Мордовская Лариса Ивановна, Владимирский Михаил Александрович, Шипина Любовь Климовна, Аксенова Екатерина Ивановна, Сазыкин Алексей Юрьевич
Заглавие: Количественный анализ индукции фактора некроза опухоли клетками цельной крови EX VIVO в присутствии антигенов микобактерий туберкулеза

Количество страниц: 2 с.

Количественный анализ индукции фактора некроза опухоли клетками цельной крови EX VIVO в присутствии антигенов микобактерий туберкулеза / Л. И. Мордовская, М. А. Владимирский, Л. К. Шипина, Е. И. Аксенова, А. Ю Сазыкин // Якутский медицинский журнал. — 2011. — N 4 (36). — С. 38-39.

Подробнее
10.
Обложка
Авторы:
Сухомясова Айталина Лукична, Ноговицына Анна Николаевна, Максимова Надежда Романовна, Голикова Полина Иннокентьевна, Васильев Филипп Филиппович, Данилова Анастасия Лукична, Тапыев Евгений Викторович, Гуринова Елизавета Егоровна, Иванова Роза Николаевна, Яковлева Александра Еремеевна, Васильева Сайына Николаевна
Заглавие: Медико-генетическое консультирование больных с наследственной несиндромальной глухотой

Количество страниц: 10 с.

Медико-генетическое консультирование больных с наследственной несиндромальной глухотой / А. Л. Сухомясова, А. Н. Ноговицына, Н. Р. Максимова [и др.] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 1 (14). — С. 37-46. — DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).2747
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).2747

Подробнее