Электронная библиотека Национальной библиотеки РС(Я)

Федорова Сардана Аркадьевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Институт естественных наук ; 677013, г. Якутск, ул. Кулаковского, 46 ; е-mail: sa.fedorova@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru/

Ученая степень, ученое звание: д-р биол. наук

Область научных интересов: Молекулярная биология, популяционная генетика, биохимия, медицинская генетика, этногеномные исследования – реконструкция генетической истории народов Якутии на основе анализа полиморфизма митохондриальной ДНК, Y хромосомы и аутосомных локусов, молекулярно-генетические исследования моногенных и мультифакториальных болезней, рапространенных в РС(Я)

ID Автора: SPIN-код: 2986-8062, РИНЦ AuthorID: 95312

Деятельность: С 1993 г. работает в Якутском государственном университете им. М. К. Аммосова.

Документы 11 - 20 из 66

Вид издания

Язык публикации

Русский (66)

Тип издания

Уровень доступа

Сортировка: По дате добавления По заглавию По году издания

11.

Авторы:

Барашков Николай Алексеевич, Чердонова Александра Матвеевна, Пшенникова Вера Геннадиевна, Романов Георгий Прокопьевич, Терютин Федор Михайлович, Кононова Сардана Кононовна, Соловьев Айсен Васильевич, Кузьмина Саргылана Семеновна, Сазонов Николай Никитич, Федорова Сардана Аркадьевна

Заглавие: Анализ уровня гормонов щитовидной железы у пациентов с нарушениями слуха в Республике Бурятия: поиск фенотипов, соответствующих клинической картине синдрома Пендреда

Количество страниц: 4 с.

Подборки

В статье представлены результаты диагностического поиска фенотипов, соответствующих клинической картине синдрома Пендреда (сенсоневральная глухота, сочетанная с нарушениями работы щитовидной железы, чаще гипотиреоз), проведенного с помощью инструментальных и лабораторных методов исследования у пациентов с нарушениями слуха в Республике Бурятия. Анализ показал, что у 7,9% пациентов с тяжелой степенью тугоухости и глухоты были зарегистрированы клинически значимые отклонения в уровнях гормонов щитовидной железы. Выявлено 7,3% глухих пациентов с гипотиреозом, формально соответствующих клинической картине, характерной для синдрома Пендреда
The article presents the results of the diagnostic search of the hereditary autosomal recessive disease Pendred's syndrome (sensorineural deafness combined with thyroid disorders) in patients with hearing disorders in Buryatia using instrumental (threshold tone audiometry) and laboratory methods (ELISA analysis of FT3, FT4 and TSH). Threshold tonal audiometry and analysis of thyroid hormone levels were performed in 164 patients with hearing impairment. The analysis showed that 7.9% (13 out of 164 people) of patients with severe hearing loss and deafness can be assumed to have thyroid disorders (12 people – hypothyroidism, 1 person – hyperthyroidism). Overall, 7.3% of deaf patients with hypothyroidism (12 of 164) were formally consistent with the clinical features characteristic of Pendred's syndrome

Анализ уровня гормонов щитовидной железы у пациентов с нарушениями слуха в Республике Бурятия: поиск фенотипов, соответствующих клинической картине синдрома Пендреда / Н. А. Барашков, А. М. Чердонова, В. Г. Пшенникова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 34-37
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.09

Подробнее

12.

Авторы:

Никанорова Алена Афанасьевна, Готовцев Ньургун Наумович, Барашков Николай Алексеевич, Находкин Сергей Сергеевич, Пшенникова Вера Геннадиевна, Соловьев Айсен Васильевич, Кузьмина Саргылана Семеновна, Сазонов Николай Никитич, Федорова Сардана Аркадьевна

Заглавие: Уровень циркулирующего в крови лептина у молодых якутов в зависимости от индекса массы тела

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Проведена оценка уровня циркулирующего в крови лептина в зависимости от индекса массы тела (ИМТ) у молодых здоровых якутов. Общая выборка была разделена на три группы по показателям ИМТ: лица с дефицитом массы тела, нормальной массой тела, избытком массы тела или ожирением. Между мужчинами и женщинами в группах статистически значимых различий в ИМТ не обнаружено. Выявлено, что как у женщин, так и у мужчин уровни лептина были статистически выше у лиц с избытком массы тела/ ожирением по сравнению с двумя другими группами. Между группами лиц с дефицитом массы тела и нормой как у женщин, так и у мужчин статистически значимых различий в уровнях лептина не выявлено, что может быть связано с защитой организма от низких температур посредством развития активной бурой жировой ткани, секретирующей дополнительный лептин
The aim of this study is to evaluate the leptin level circulating in blood serum depending on the body mass index (BMI) in young healthy Yakuts (mean age 19.8±1.5 years). The total sample (n=281) was divided into three groups according to the WHO classification: persons with underweight, normal, overweight / obese. There were no statistically significant differences in BMI between men and women in the groups. As a result of the comparative analysis, it was found that both in women and in men, leptin levels were statistically higher in overweight/obese individuals compared with the other two groups. There were no statistically significant differences in leptin levels between the groups of people with underweight and normal weight, both in women and in men, which could be associated with the body's protection from low temperatures through the development of active brown adipose tissue, secreting additional leptin

Уровень циркулирующего в крови лептина у молодых якутов в зависимости от индекса массы тела / А. А. Никанорова, Н. Н. Готовцев, Н. А. Барашков [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 16-19
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.04

Подробнее

13.

Авторы:

Ефремова Светлана Дмитриевна, Николаев Вячеслав Михайлович, Софронова Саргылана Ивановна, Румянцев Егор Константинович, Охлопкова Елена Дмитриевна, Чирикова Надежда Константиновна, Федорова Сардана Аркадьевна

Заглавие: Влияние курения на уровень онкомаркеров в сыворотке крови населения Республики Саха (Якутия)

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Результаты нашего исследования свидетельствуют, что курение стимулирует экспрессию онкомаркеров в сыворотке крови курильщиков. Уровень онкомаркеров повышается с увеличением стажа курения. В организме курильщиков концентрация онкомаркеров повышается в молодом и среднем возрасте, нежели в пожилом. Снижение показателей онкомаркеров в пожилом возрасте объясняется, вероятно, естественным преждевременным выбыванием курящих из популяции
The results of our studies indicate that smoking stimulates the expression of tumor markers in smokers’ serum. The level of tumor markers goes up with the increase in smoking history. In the body of smokers, the concentration of tumor markers increases at a young and middle age, rather than in the elderly. The lower indicators of tumor markers in old age is explained by the natural premature dropout of smokers from the population

Влияние курения на уровень онкомаркеров в сыворотке крови населения Республики Саха (Якутия) / С. Д. Ефремова, В. М. Николаев, С. И. Софронова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 13-16
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.03

Подробнее

14.

Авторы:

Федорова Сардана Аркадьевна, Барашков Николай Алексеевич, Соловьев Айсен Васильевич, Романов Георгий Прокопьевич, Пшенникова Вера Геннадиевна, Находкин Сергей Сергеевич

Заглавие: Особенности генетической структуры населения Восточной Сибири = The features of the genetic structure of population of East Siberia

Количество страниц: 8 с.

Подборки

Проведено исследование структуры генофонда населения Республики Саха (Якутии) с использованием гаплоидных генетических систем митохондриальной ДНК и Y хромосомы, и панелей аутосомных ДНК-локусов (650 000 SNPs). Определены особенности структуры генофонда юкагиров, эвенков, эвенов, якутов и долган и охарактеризованы генетические взаимоотношения между популяциями.
To characterize the gene pool of population of the Sakha Republic (Yakutia) both the haploid mitochondrial DNA (mtDNA) and Y chromosomal as well as diploid autosomal loci (650 000 SNPs) were analyzed. The features of the genetic structure of Yukagirs, Evenki, Evens, Yakuts and Dolgans were determined and the genetic relationships between populations were characterized.

Особенности генетической структуры населения Восточной Сибири / С. А. Федорова, Н. А. Барашков, А. В. Соловьев, Г. П. Романов, В. Г. Пшенникова, С. С. Находкин ; ФГАОУ ВО "Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова". – Текст : электронный // Вторая Якутская комплексная экспедиция: начало пути : сборник материалов республиканской научно-практической конференции. – Якутск : Издательский центр СВФУ, 2017. – С. 89-96.

Подробнее

15.

Авторы:

Герасимов Александр Владимирович, Гармаева Дарима Кышектовна, Федорова Сардана Аркадьевна, Костюченко Витта Петровна, Потапов Алексей Валерьевич, Варакута Елена Юрьевна, Денисов Андрей Александрович, Логвинов Сергей Валентинович

Заглавие: Инфрадианный ритм секреторной активности и кальцификация шишковидной железы в эксперименте

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Инфрадианный ритм секреторной активности и кальцификация шишковидной железы в эксперименте / А. В. Герасимов, Д. К. Гармаева, С. А. Федорова, В. П. Костюченко, А. В. Потапов, Е. Ю. Варакута, А. А. Денисов, С. В. Логвинов // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 18-20.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.03

Подробнее

16.

Авторы:

Кононова Сардана Кононовна, Сидорова Оксана Гаврильевна, Варламова Марина Алексеевна, Куртанов Харитон Алексеевич, Платонов Федор Алексеевич, Ижевская Вера Леонидовна, Хуснутдинова Эльза Камилевна, Федорова Сардана Аркадьевна

Заглавие: Вопрос о судьбе плода с мутацией при пренатальной диагностике спиноцеребеллярной атаксии I типа и миотонической дистрофии в Республике Саха (Якутия)

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Вопрос о судьбе плода с мутацией при пренатальной диагностике спиноцеребеллярной атаксии I типа и миотонической дистрофии в Республике Саха (Якутия) / С. К. Кононова, О. Г. Сидорова, М. А. Варламова, Х. А. Куртанов, Ф. А. Платонов, В. Л. Ижевская, Э. К. Хуснутдинова, С. А. Федорова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 1 (61). — С. 20-23.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.61.01

Подробнее

17.

Авторы:

Николаев Вячеслав Михайлович, Алексеев Рево Захарович, Федорова Сардана Аркадьевна

Заглавие: Интенсивность свободнорадикального окисления липидов в организме больных холодовой травмой

Количество страниц: 6 с.

Подборки

Проведено исследование интенсивности протекания процессов перекисного окисления липидов и состояния антиоксидантной защиты в организме больных с холодовой травмой различной степени тяжести. Установлено, что в организме больных с отморожением конечностей интенсивность свободнорадикального окисления и уровень антиоксидантной защиты зависели от степени отморожения.
The authors report their study on the intensity of lipid peroxidation processes and the state of antioxidant protection in patients with cold trauma of varying severity. It was established that in the organism of patients with frostbite of extremities, the intensity of free radical oxidation and the level of antioxidant defense depended on the degree of frostbite.

Интенсивность свободнорадикального окисления липидов в организме больных холодовой травмой / В. М. Николаев, Р. З. Алексеев, С. А. Федорова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 2 (62). — С. 34-38.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.62.11

Подробнее

18.

Авторы:

Николаев Вячеслав Михайлович, Ефремова Светлана Дмитриевна, Охлопкова Елена Дмитриевна, Алексеева Зинаида Николаевна, Винокурова Фекла Васильевна, Софронова Саргылана Ивановна, Федорова Сардана Аркадьевна, Чирикова Надежда Константиновна, Корякина Лена Прокопьевна

Заглавие: Влияние низких температур на перекисное окисление липидов в тканях экспериментальных животных в зависимости от времени экспозиции

Количество страниц: 4 с.

Подборки

В настоящей работе проведено исследование влияния низких температур на интенсивность свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной защиты в тканях внутренних органов (печени, почек, легких, сердца) экспериментальных животных в зависимости от времени экспозиции. Отмечено повышение концентрации низкомолекулярных антиоксидантов в органах животных, время экспозиции которых на холоде длилось 1 ч. Увеличение времени экспозиции крыс на холоде до 3 ч, сопряжено с повышением активности каталазы.
The article reports the study on the influence of low temperatures on the intensity of free radical lipid oxidation and antioxidant protection in the tissues of internal organs (liver, kidneys, lungs, heart) in experimental animals, depending on the exposure time. We noted an increase in the concentration of low-molecular antioxidants in the organs of animals, whose exposure time in the cold lasted 1 hour. An increase in exposure time of rats in the cold to 3 hours is associated with an increase in catalase activity.

Влияние низких температур на перекисное окисление липидов в тканях экспериментальных животных в зависимости от времени экспозиции / В. М. Николаев, С. Д. Ефремова, Е. Д. Охлопкова, З. Н. Алексеева, Ф. В. Винокурова, С. И. Софронова, С. А. Федорова, Н. К. Чирикова, Л. П. Корякина // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 25-28
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.07

Подробнее

19.

Авторы:

Соловьев Айсен Васильевич, Барашков Николай Алексеевич, Саввинова Куннэй Егоровна, Готовцев Ньургун Наумович, Терютин Федор Михайлович, Романов Георгий Прокопьевич, Сазонов Николай Никитич, Пшенникова Вера Геннадиевна, Рафаилов Адюм Михайлович, Джемилева Лиля Усеиновна, Посух Ольга Леонидовна, Хуснутдинова Эльза Камилевна, Федорова Сардана Аркадьевна

Заглавие: Анализ устойчивости гетерозиготных носителей мутации с.-23+1G>A гена GJB2 к диарее

Количество страниц: 3 с.

Подборки

В настоящей работе представлены результаты анализа устойчивости гетерозиготных носителей мутации с.-23+1G>A гена GJB2 к диарее в Якутии. Было показано, что у индивидов с мутацией с.-23+1G>A в гетерозиготном состоянии достоверно реже (pA гена GJB2 могут иметь повышенную устойчивость к желудочно-кишечным инфекциям, в частности к диарее.
In this paper, we present the results of an analysis of the resistance of heterozygous carriers of the с.-23+1G>A mutation in GJB2 gene to diarrhea in Yakutia. It was shown that in individuals with c.-23 + 1G> A mutation in the heterozygous state, cases of diarrhea for the last year were registered less frequently (p

Анализ устойчивости гетерозиготных носителей мутации с.-23+1G>A гена GJB2 к диарее / А. В. Соловьев, Н. А. Барашков, К. Е. Саввинова, Н. Н. Готовцев, Ф. М. Терютин, В. Г. Пшенникова, Г. П. Романов, А. М. Рафаилов, Н. Н. Сазонов, Л. У. Джемилева, О. Л. Посух, Э. К. Хуснутдинова, С. А. Федорова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 15-17
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.04

Подробнее

20.

Авторы:

Готовцев Ньургун Наумович, Барашков Николай Алексеевич, Борисова Туяра Валерьевна, Пак Мария Владимировна, Алексеева Мавра Павловна, Иннокентьева Наталья Николаевна, Лоскутова Кюнняй Саввична, Пшенникова Вера Геннадиевна, Рафаилов Адюм Михайлович, Леханова Саргылана Николаевна, Федорова Сардана Аркадьевна

Заглавие: Анализ клинического течения гастродуоденальных заболеваний в Якутии в зависимости от наличия цитотоксин-ассоциированного гена А (cagA) в геноме Helicobacter pylori

Количество страниц: 4 с.

Подборки

В статье приводятся результаты изучения клинического течения гастродуоденальных заболеваний в Якутии в зависимости от наличия цитотоксин-ассоциированного гена а (cagA) в геноме Helicobacter pylori. Показана связь между cagA+ штаммами и более тяжелым клиническим течением гастродуоденальных заболеваний (эрозивно-язвенные поражения) у пациентов с Helicobacter pylori в Якутии.
In this paper we presented the results of the study of clinical outcomes in patients with gastroduodenal diseases in Yakutia depending on the presence of the cytotoxin-associated gene A (cagA) in Helicobacter pylori genome. The relationship between cagA+ strains and more severe clinical outcomes (erosion and ulcers) in patients with gastroduodenal diseases associated with Helicobacter pylori in Yakutia has been shown.

Анализ клинического течения гастродуоденальных заболеваний в Якутии в зависимости от наличия цитотоксин-ассоциированного гена А (cagA) в геноме Helicobacter pylori / Н. Н. Готовцев, Н. А. Барашков, Т. В. Борисова, М. В. Пак, М. П. Алексеева, Н. Н. Иннокентьева, К. С. Лоскутова, В. Г. Пшенникова, А. М. Рафаилов, С. Н. Леханова, С. А. Федорова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 11-14
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.03

Подробнее