Специальные подборки
Издания подборки 31 - 40 из 44
31.

Количество страниц: 4 с.

Проведено исследование полиморфных вариантов генов, ответственных за функционирование факторов эндотелиальной системы: эндотелиальной синтазы оксида азота, ангиотензинконвертирующего фермента и метилентетрагидрофолатредуктазы. Выявлены достоверные отличия аллелей и генотипов по локусу - C691T гена eNOS и I/D-полиморфизму гена ACE в изученных группах. С-аллель полиморфного варианта - С691Т гена eNOS и D-аллель гена ACE можно рассматривать в качестве компоненты наследственной предрасположенности к развитию гестоза в якутской популяции.
Polymorphic variants of the genes responsible for functioning of factors of endothelial system: endothelial synthase of nitrogen oxide, angiotensin converting enzyme and methylenetetrahydrofolate reductase were under research. Authentic differences of alleles and genotypes on a locus - C691T of gene eNOS and I/D-polymorphism of gene ACE in the studied groups are revealed. It is possible to consider C-allele of a polymorphic variant - С691Т of gene eNOS and D-allele of gene ACE as component of hereditary predisposition to gestosis development in the Yakut population.

Роль полиморфизмов генов eNOS, ACE и MTHFR в развитии гестоза в якутской популяции / К. К. Павлова, Е. А. Трифонова, Л. В. Готовцева, Н. Р. Максимова, А. Н. Ноговицына, В. А. Степанов // Якутский медицинский журнал. – 2010. – N 3 (31). – C. 28-31.

32.

Количество страниц: 4 с.

Цель исследования: обоснование клинического аудита критических состояний как резерв снижения уровня материнской смертности. Материал и методы: проведен анализ 82 случаев с риском летального исхода, возникшего в результате тяжелых акушерских осложнений у беременных, рожениц и родильниц, а также 19 случаев материнской смерти. Результаты исследования: выявлены существенные отличия для умерших и Һедва не умершихһ женщин: в случаях материнской смертности их число на одну пациентку в 1,5 раза превышает аналогичные дефекты при оказании помощи Һедва не умершимһ женщинам. Клинический анализ случаев Һедва не умершихһ пациенток - это резерв дальнейшего снижения уровня материнской смертности, что подтверждается однотипными дефектами лечебно-диагностического процесса, приведшими к летальному исходу в случаях предотвратимой материнской смерти и его высокому риску у Һедва не умершихһ женщин
Aim the study: justification of the clinical audit of critical states as a reserve for reducing maternal mortality. Material and methods: analysis of 82 cases, almost leading to fatal accidents as a result of severe obstetric complications during pregnancy, birth and the puerperia, as well as 19 cases of maternal death. The results of the study: we revealed significant differences in assisting the dead and “nearly died” women; in cases of maternal mortality, the number of the mistakes per one patient was 1.5 times higher than the same for “nearly died” women. The clinical analysis of the cases of “nearly died” patients is a reserve to further reduction of maternal mortality, as evidenced by the similar mistakes in the medical-diagnostic process, leading to death in cases of preventable maternal mortality and its high risk in “nearly died” women

Павлова, Т. Ю. Пути снижения материнской смертности в Республике Саха (Якутия)/Т. Ю. Павлова, Р. Д. Дмитриева, Н. И. Дуглас //Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2017. — N 4 (09). — С. 73-76.

33.

Количество страниц: 4 с.

В статье представлены результаты исследования спектра мутаций в генах BRCA1/2, ассоциированных с развитием наследственного рака молочной железы и яичников, у пациенток юга России со злокачественными новообразованиями яичников. Частота мутаций в генах BRCA1/2 у обследованных пациенток оставила 20,8 %. Распределение типов мутаций с преобладанием 5382insC BRCA1 соответствует соотношению их встречаемости в популяциях европейских стран. Носителей мутаций BRCA1/2 регистрировали чаще в группе пациенток с низкодифференцированной серозной карциномой
The article presents the results of a study of the spectrum of mutations in the BRCA1 / 2 genes associated with the development of hereditary breast and ovarian cancer in patients of South Russia with malignant ovarian neoplasms. Mutations in the BRCA1 gene were determined by real-time PCR: 185delAG, 300T> C, 2080delA, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT; in the BRCA2 gene - 6174delT in 178 patients with a histologically verified diagnosis of ovarian cancer. The study included epithelial tumors (malignant) - 98.1%, and granulosa cell tumors - 1.9%. Of the epithelial tumors, the most common was high-grade serous carcinoma (78%). Based on the results of genotyping, the prevalence of germline mutations in the BRCA1 / 2 genes was revealed at 20.8%. The higher rate of genetic changes is obviously associated with hereditary history (40% of patients). Of the seven identified mutations, 5382insC (67.6%) was revealed more frequently. All patients confirmed the same mutation in the tumor. There were no cases of somatic changes in BRCA1/2. The prevalence of BRCA1 mutations was noted in the group of patients with low-grade serous carcinoma, in which all cases of mutations in the BRCA2 gene were identified. Thus, in patients with OC living in the south of Russia, the mutation frequency in the BRCA1 / 2 genes was 20.8%. The distribution of mutation types with predominance of 5382insC BRCA1 (67.6%) corresponds to the ratio of their occurrence in populations of European countries. BRCA1 / 2 mutations were recorded more frequently in the group of patients with high-grade serous carcinoma

Мутации в генах BRCA1/2 у пациенток юга России со злокачественными новообразованиями яичников / Н. А. Петрусенко, Е. В. Вереникина, Д. Ю. Якубова, Н. Н. Тимошкина // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 87-89
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.21

34.

Количество страниц: 6 с.

Изучены особенности микробиоты и иммунного профиля эндометрия женщин с бесплодием различного генеза в период "имплантационного окна". Выявлены фенотипы эндометрия, отличные по иммунному профилю и профилю микробиоты внутри каждой группы (с бесплодием неясного генеза, трубно-перитонеального генеза, хроническим эндометритом, "тонким" эндометрием): "нормальный", диспластический, хронического воспаления. При фенотипе хронического эндометрита выявлено достоверное преобладание цитокинов провоспалительного профиля Th1/Th1 в присутствие дисбиотичного типа микробиоты. Особенности диспластического фенотипа эндометрия заключаются в "бедном" иммунном ответе (цитокинов, хемокинов, факторов роста) на фоне выраженной фибротической трансформации. Представления о фенотипе эндометрия (нормальный, диспластический, хроническое воспаление) выступают критерием готовности к имплантации бластоцисты. The features of the microbiota and the immune profile of the endometrium of women with infertility of different genesis during the "implantation window" period have been studied. Endometrial phenotypes different in immune profile and microbiota profile within each group were identified (with infertility of unclear genesis, tube-peritoneal genesis, chronic endometritis, "thin" endometrium): "normal," dysplastic, chronic inflammation. The phenotype of chronic endometritis is revealed a significant predominance of cytokines of the pro-inflammatory Th1/Th1 profile in the presence of a dysbiotic microbiota type. The features of the dysplastic endometrial phenotype consist in a "poor" immune response (cytokines, chemokines, growth factors) against the background of pronounced fibrotic transformation. Ideas about the endometrial phenotype (normal, dysplastic, chronic inflammation) are a criterion for readiness for blastocyst implantation.

Взаимосвязь типа микробиоты и иммунных ресурсов эндометрия бесплодных женщин в фазу имплантационного окна / М. Л. Полина, Л. М. Михалева, И. И. Витязева [и др.] ; Российский университет дружбы народов им. П. Лумумбы, Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии, Научно-исследовательский институт морфологии человека, Городская клиническая больница им. Ф. И. Иноземцева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 2 (82). - С. 8-13. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.82.02
DOI: 10.25789/YMJ.2023.82.02

35.

Количество страниц: 4 с.

Семенова, А. А. Эффективность индукции суперовуляции при трубно-перитонеальном бесплодии у коренных и приезжих жительниц Севера / А. А. Семенова, Т. С. Быстрицкая // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 46-49.

36.

Количество страниц: 4 с.

Сивцева, Т. П. Экологические аспекты морфогенезы щитовидной железы плодов и новорожденных в Республике Саха (Якутия) / Т. П. Сивцева // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 3 (04). — С. 85-87.

37.

Количество страниц: 4 с.

В данном обзоре литературы представлены современные данные о микробиоценозе половых органов, описана роль наиболее часто встречаемых микроорганизмов в инициализации воспалительного процесса. Описана неотъемлемая роль условно-патогенных микроорганизмов в развитии воспалительных заболеваний органов малого таза
The literature review provides modern data on the genital microbiocenosis, describes the role of the most common microorganisms in the initialization of the inflammatory process. The integral role of opportunistic microorganisms is described in the development of inflammatory diseases of the pelvic organs.

Солтыс, П. А. Микробиом репродуктивного тракта женщины и воспалительные заболевания органов малого таза / П. А. Солтыс, М. С. Селихова // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 95-98. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.23.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.23

38.

Количество страниц: 4 с.

Детально обследованы дети с фетальным алкогольным синдромом (ФАС) в возрасте от 0 мес. до 7 лет. По отдельным улусам РС (Я) выявление ФАС колебалось от 0,88 до 2,10:1000, нарушений фетального алкогольного спектра - от 0 до 4,86:1000. Отмечены особенности дисморфических и структурных церебральных нарушений в зависимости от этнической принадлежности ребенка. Уменьшение длины глазной щели может послужить ранним маркером формирования задержки психомоторного развития
Ohildren with FAS from Republic Sakha Yakutia were detailed by means of 4-digit Diagnostic Code, routine and age-dependent developmental neurological assessment, brain ultrasonography, magnetic resonance imaging (MRI). The FAS rate varies from 0,88 to 2,10 per1000 live births. Peculiarities of dysmorhial and structural cerebral abnormalities depending on ethnicity of the child are identified. Decrease of palpebral fissure lenght could be an early indicator of mental retardation

Софронова, Г. И. Особенности манифестации фетального алкогольного синдрома в Республике Саха (Якутия) / Г. И. Софронова, А. Б. Пальчик // Якутский медицинский журнал. — 2013. — N 1 (41). — С. 16-19.

39.

Ответственность: Павлова Александра Иннокентьевна (Автор обозрения, рецензии), Абрамов Алексей Федорович (Автор обозрения, рецензии)

Издательство: СибАК

Год выпуска: 2017

Количество страниц: 98 с.

В монографии приводятся материалы научных исследований по диагностике, профилактике, лечению послеродовых эндометритов и маститов у коров. Предложены новые способы профилактики и лечения с использованием штаммов бактерий Bacillus subtilis. Предназначена для руководителей и специалистов сельскохозяйственных предприятий, крестьянских хозяйств и научных работников, аспирантов, студентов высших и средних сельскохозяйственных учебных заведений.

Тарабукина, Н. П. Профилактика и лечение послеродовых эндометритов и маститов у коров : монография / Тарабукина Н. П., Татаринова С. С., Неустроев М. П. ; [редактор М. П. Неустроев] ; Федеральное агентство научной организации, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Якутский научно-исследовательский институт сельского хозяйства им. М. Г. Сафронова. – Новосибирск : СибАК, 2017. – 94 с.

40.

Количество страниц: 2 с.

IV Паназиатская студенческая олимпиада по акушенству и гинекологии в г. Новосибирске / А. Н. Тролукова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 2 (03). — С. 42-43.