Документы 6271 - 6280 из 8444
6271.

Количество страниц: 12 с.

Сивцева, С. И. Принудительная ссылка на край земли: спецпоселенцы в Якутии в 1940-е годы / С. И. Сивцева, В. С. Акимова, Т. Т. Курчатова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "История. Политология. Право". – 2022. – N 1 (25). – C. 52-63.

6272.
Авторы:
Сивцева Саассылана Иннокентьевна, Герасимова Катерина Владимировна

Количество страниц: 8 с.

Статья посвящена феномену согласия - философской, а также исторической категории, межпоколенческим связям. Показано, что на примере изучения истории Великой Отечественной войны, в частности, материалов Гаврила Нестеровича Ефимова - участника Великой Отечественной войны, собирателя и хранителя документов об участниках Великой Отечественной войны Бэрт-Усовского наслега Усть-Алданского района, могут быть восстановлены связи поколений, актуализирована общность исторических судеб народов и единство нашей истории.

Сивцева, С. И. О феномене согласия: исторический ракурс / С. И. Сивцева, К. В. Герасимова ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: История. Политология. Право. - 2022. - N 4 (28). - C. 121-128.

6273.

Количество страниц: 2 с.

Одним из способом организации накопительной оценки является портфолио учащегося. В данной статье автор подводит читателей к мысли о необходимости создания портфолио учащегося, так как оно демонстрирует усилия ребенка, прогресс и достижения в различных областях. Значимость портфолио в создании ситуации успеха для ребенка, развитии познавательных интересов, формировании умения анализировать и рефлексировать.

Сивцева, С. Д. Портфолио – выражение индивидуальной накопительной оценки выпускника начальной школы / С. Д. Сивцева ; МОБУ "Средняя общеобразовательная школа N 31" // Народное образование Якутии. - 2023. - N 2(127). - С. 58-59.

6274.

Количество страниц: 8 с.

В статье приводятся результаты клинического и генетического исследования якутской семьи с наследственной спастической параплегией (НСП). Изучены заболевшие и здоровые члены семьи. Болезнь клинически характеризуется как прогрессирующая спастическая параплегия нижних конечностей в сочетании с далеко зашедшим случаем периферической нейропатии. Применены методы экзомного секвенирования всего генома, молекулярное моделирование динамина-2 и экспериментальное воспроизведение ключевых элементов патогенеза НСП. Генетический анализ выявил мутацию c.2155C> T, p.R719W в высоко устойчивом GTP-эффекторном домене гена динамин-2. В экспериментах на клетках HeLa показано, что мутантный динамин-2 подавляет процесс эндоцитоза. Моделирование in-silico определило, что выявленная мутация расположена в сигнальном комплексе динамина-2 и потенциально нарушает сборку и функциональные свойства белка. Тестирование этой мутации в других якутских семьях с НСП показало отрицательный результат, что еще раз подтверждает генетическую гетерогенность этой патологии
The article presents the results of a clinical and genetic study of a Yakut family with hereditary spastic paraplegia (HSP). Patients with clinically diagnosed HSP and healthy family members were studied. The disease is clinically characterized as a progressive spastic paraplegia of the lower extremities concomitant peripheral neuropathy in advanced case. The methods of exome sequencing of the entire genome, molecular modeling of dynamin-2 and experimental reproduction of key elements of the HSP pathogenesis have been applied. Genetic analysis revealed a novel missense c.2155C> T, p.R719W mutation in the highly conserved GTP-effector domain of the dynamin-2 gene (DNM2). In experiments on HeLa cells, it was shown that mutant dynamin-2 affected endocytosis process. In-silico modeling determined that the identified mutation is located in the DNM2 bundle-signaling element and potentially disrupts the assembly and functional properties of the protein. Testing of this mutation in other Yakut families with HSP showed a negative result, which once again confirms the genetic heterogeneity of this pathology

Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2 / Т. М. Сивцева, Л. Г. Гольдфарб, Т. К. Давыдова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 6-12.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.01

6275.

Количество страниц: 10 с.

Сивцева, Т. М. Микробиом кишечника больного вилюйским энцефаломиелитом и его роль в патогенезе заболевания / Т. М. Сивцева, Г. Г. Карганова, В. Л. Осаковский // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2021. – N 3 (24). – C. 9-18. – DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.002
DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.002

6276.

Количество страниц: 7 с.

Обзор посвящен обобщению исследований, связанных с изучением роли генов FADS в обмене полиненасыщенных жирных кислот как одного из механизмов адаптации организма человека к влиянию факторов окружающей среды, в частности, холодного климата. Проведен сравнительный анализ распространенности наиболее значимых для циркумполярных этносов полиморфных вариантов rs7115739, rs174570 генов FADS 2-3 у различных этнических групп, в том числе инуитов и якутов. Систематизированы результаты исследований влияния полиморфных маркеров генов FADS на показатели липидного обмена, риск сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2-го типа в разных мировых популяциях. The review summarizes the studies of the role of the FADS genes in the metabolism of polyunsaturated fatty acids, as one of the mechanisms of human adaptation to the environmental conditions, in particular, a cold climate. A comparative analysis of the distribution of the most significant for circumpolar ethnic groups polymorphic variants rs7115739, rs174570 of the FADS 2-3 genes in various ethnic groups, including the Inuits and Yakuts, was carried out. The results of studies of the FADS polymorphic markers effect on lipid metabolism, the risk of cardiovascular diseases and type 2 diabetes mellitus in different world populations are systematized.

Роль полиморфных вариантов генов FADS в адаптации к условиям Севера и развитии метаболических нарушений / Т. М. Сивцева, Т. М. Климова, Р. Н. Захарова [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Якутская городская больница N 3 // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 1 (81). - С. 106-112. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.26
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.26

6277.

Количество страниц: 4 с.

Особенности цитокинового статуса и интратекальный синтез олиго-клональных IGG у больных вилюйским энцефаломиелитом и рассеянным склерозом / Т. М. Сивцева, Р. И. Чемезова, В. А. Владимирцев [и другие ] // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 4 (36). – С. 27-29.

6278.

Количество страниц: 4 с.

Сивцева, Т. П. Экологические аспекты морфогенезы щитовидной железы плодов и новорожденных в Республике Саха (Якутия) / Т. П. Сивцева // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2016. — N 3 (04). — С. 85-87.

6279.

Источник: Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова : научный журнал. – 2021, N 1 (81)

Количество страниц: 11 с.

Сивцева-Максимова, П. В. Источниковедческий анализ работ В. Ф. Трощанского по этнографии якутов в контексте исследований наследия А. Е. Кулаковского / П. В. Сивцева-Максимова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. – 2021. – N 1 (81). – С. 78-88.
DOI: 10.25587/p9328-4396-3862-t

6280.

Количество страниц: 10 с.

Сивцева-Максимова, П. В. Источниковедческие ракурсы комплексного исследования олонхо / П. В. Сивцева-Максимова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Эпосоведение" - 2019, N 4 (16). - С. 22-30.
DOI: 10.25587/SVFU.2019.16.44310